Zicam ir potencialas prarasti savo kvapą

Tyrimas nėra įtikinamas, tačiau FDA įspėjimas rodo, kad, vartojant tam tikrus "Zicam" produktus, gali atsirasti kvapo praradimas.

2009 m. Birželio 16 d. Paskelbtame įspėjime teigiama, kad visi vartotojai turėtų nutraukti visų Zicam pagamintų intranazalinių produktų, kurių sudėtyje yra cinko, vartojimą. Paskelbto įspėjimo metu FDA gavo daugiau kaip 130 skundų, kad šie "Zicam" gaminiai prarado kvapą:

Tuo pat metu FDA atsiuntė laišką gaminių gamintojui "Matrixx Initiatives, Inc.", nurodydama, kad šių produktų negalima parduoti be FDA patvirtinimo, kurių jie neturi (šiuo metu produktai yra parduodami kaip homeopatiniai vaistai). Be to, gaminiuose nėra tinkamų įspėjimų apie pakuotės ir etikečių praradimo pavojų.

Šis įspėjimas grindžiamas tik vartotojų pranešimais. Tie, kurie tiki, kad praradę kvapą po šių produktų naudojimo, pirmiausia turėtų pamatyti savo sveikatos priežiūros specialistą ir kreiptis į FDA.

Saugumas

Buvo atlikti ir paskelbti du svarbūs tyrimai, susiję su anosmijos problemomis (kvapo pojūčio praradimu). Pirmasis atliktas dr. Burton Slotnick ir ištyrė cinko sulfato poveikį, kuris skiriasi nuo cinko gliukonato Zicam, į kvapo centrą pelėms.

Tyrimas parodė, kad laikinai prarandamas kvapo pojūtis, kai pelėms buvo skirtos didelės cinko sulfato dozės.

Antrasis tyrimas taip pat buvo atliktas dr. Slotnick ir tyrėjų grupės, tačiau iš dalies buvo paremtas "Matrixx" dotacija. Šis naujausias tyrimas ištyrė cinko gliukonato, veikiančio Zicam veikliąją medžiagą, poveikį pelėms.

Tyrimo rezultatai parodė, kad, kai buvo skirtos labai didelės dozės (daug didesnė už įprastą dozę žmonėms), pelėms buvo tik dalinis ir laikinas prarasto kvapo pojūtis. Tačiau per porą savaičių žala buvo pakeista.

Svarbu pažymėti, kad abu šie tyrimai buvo atlikti su pelėmis; mes turime būti atsargūs, taikydami žmonėms bandymus su gyvūnais. Kadangi nebuvo atlikta didelių tyrimų, susijusių su šiuo klausimu žmonėms, mes negalime tvirtai teigti, kad šis produktas sukelia arba sukelia žmogaus anosmiją.

Efektyvumas

Nei "Zicam", nei "Cold-Eeze" nėra reguliuojamos FDA, tačiau abi reikalauja sutrumpinti peršalimo trukmę. Gamintojas teigia, kad tai buvo įrodyta Cleveland Clinic tyrime, tyrimo įstaigoje. Tačiau, remiantis tyrimu, cinko nosies purškimo poveikis įprastam šalčiui vis dar neįmanomas.

Ankstesnės antraštės

"Zicam" ir "Cold-Eeze" nosies geliai gamintojai teigė, kad jie prarado savo kvapą, kai naudojo produktą, kuris buvo išspręstas 2006 m. Sausio mėnesį, buvo šimtai žmonių. Sprendime dėl 12 milijonų JAV dolerių bendrovė pripažino ne piktnaudžiavimas ar pripažinimas, kad jų gaminiai prarado kvapo jausmą.

> Šaltiniai:

> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Ar cinko sulfato intranazinis panaudojimas anosmijos gamybai pelėje? olfakometrinis ir anatominis tyrimas. Chem Senses. 2003 m. Spalio 28 d. (8): 659-70.

> Mossad, Sherif B. "Viršutinių kvėpavimo takų infekcijos". Klivlendo klinikos ligų valdymo projektas, 2005 m. Liepos 29 d., 2006 m. Lapkritis. 2006 m. Lapkritis. 2006 m.

> Slotnick B, Sanguino A, Vyras S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction ir skonio epitelis pečių, gydytų cinko gliukonatu. Laringoskopas. 2007 m. Balandžio mėn .; 117 (4): 743-9.

> "Įspėjimai apie tris Zicam intranazalinius cinko produktus". FDA vartotojų atnaujinimai birželio 16 d. JAV maisto ir vaistų administracija. Birželio 16 d.