Scleroderma yra autoimuninė , jungiamojo audinio liga. Tai nėra nė viena liga, o tik ligų grupės simptomas, kurias komplikuoja nenormalus jungiamojo audinio augimas, kuris palaiko odą ir vidaus organus.
Priežastys
Priežastis, kodėl organizmas puola savo ląsteles šiai autoimuninei ligai, nėra žinoma. Tyrėjai nemano, kad ir sklerodermija yra paveldima, tačiau asmenys iš šeimos su jo istorija ar kitomis reumatinėmis ligomis gali būti labiau linkę jį vystyti.
Kai kuriais atvejais skleroderma buvo susijusi su tam tikromis cheminėmis medžiagomis ar teršalais, kitaip tariant, aplinkos veiksniais.
Paplitimas
Sklerodermija Jungtinėse Amerikos Valstijose patiria nuo 75 000 iki 100 000 žmonių. Remiantis Amerikos reumatologijos kolegija, Jungtinėse Amerikos Valstijose kiekvienais metais diagnozuojamos 12-20 naujų skleroderma atvejų milijonui. Maždaug trečdalis šių asmenų turi sisteminę sklerozę, kuri veikia visą kūną.
Kas tai gauna?
Moterys nuo 30 iki 50 metų sudaro 75 proc. Skleroderminių atvejų, tačiau bet kurios amžiaus grupės vyrai ir vaikai taip pat gali ją vystyti. Paprastai būklė būna nuo 25 iki 55 metų amžiaus.
Sklerodermos tipai
Yra dvi plačios sklerodermos rūšys : lokalizuota ir apibendrinta (taip pat vadinama sistemine skleroze). Lokalizuota tiktai odos sustorėjimui ir sugriebimui, o apibendrintieji tipai apima kraujagysles ir vidinius organus.
- Lokalizuota sklerodermija. Lokalizuota sklerodermija pirmiausiai veikia odą ir toliau suskirstyta į morfą (kietos, ovalios pleistrai ant odos) ir linijinė (atskira sustingusi ir neįprastai spalvos odos linija, dažnai veikianti rankas, kojas ar kaktą).
- Sisteminė sklerozė. Sisteminė sklerozė suskirstyta į ribotą sklerodermiją (palaipsniui pasireiškiantis, tik tam tikrose kūno vietose, vėliau gali paveikti vidinius organus) ir difuzine sklerodermija (staigus pasireiškimas, storinimas apima didesnę plotą ir gali paveikti vidinius organus). Sine sklerodermija, kuri kai kurie mano trečią kategoriją sisteminės sklerozės, neveikia odos.
Dažni simptomai: CREST
Žmonės, kuriems yra sisteminė sklerozė, gali turėti simptomų, atitinkančių būdingą modelį, vadinamąjį CREST:
- Calcinosis (kalcio nuosėdos jungiamojo audinio)
- Raynaudo reiškinys (maži kraujagyslės pirštų, pirštų, nosies ir ausų sustandama reaguojant į šalčio ar nerimo)
- Stemplės disfunkcija (raumenys apatinėje stemplės dalyje gerai neveikia).
- Sclerodactyly (stora, stora, blizga oda ant pirštų ar pirštų)
- Telangiectasias (mažos, raudonos dėmės ant rankų ir veido)
Diagnozė
Nė vienas tyrimas nėra galutinė skleroderma diagnozė. Klinikinio tyrimo, kraujo tyrimų ir testų, kurie gali įvertinti organizmo organų problemas, derinys padeda diagnozuoti sklerodermiją . Dauguma skleroderma turinčių žmonių turi teigiamų antikūnų antikūnų tyrimų. Norint tiksliai nustatyti tinkamą gydymą reikia tinkamai diagnozuoti.
Gydymo parinktys
Nėra sklerodermos gydymo. Nė vienas narkotikas dar neapsaugo odos sustorėjimo, susijusio su būkle, tačiau vaistai skirti simptomų kontrolei, kuris gali būti toks:
- Raynaudo reiškinys
- rėmuo
- aukštas kraujo spaudimas
- intersticinė plaučių liga
- plaučių hipertenzija
- artritas
- raumenų silpnumas
- virškinimo sutrikimai
- inkstų sutrikimai
Žodis iš
Jei įtariate ar yra diagnozuota skleroderma ar sisteminė sklerozė, tinkamai diagnozuokite ir sužinokite daugiau apie savo būklę, galite geriau ją valdyti.
Ligos nėra išgydyti, tačiau yra veiksmingos geresnio gyvenimo strategijos.
Šaltiniai:
Scleroderma, artrito fondas
Scleroderma (sisteminė sklerozė), Amerikos reumatologijos kolegija