Kaip Huntingtonas skiriasi nuo Alzheimerio?
Huntingtono liga (HD) yra progresuojanti neurodegeneracinė liga, genetiškai perduodama nuo tėvų iki vaikų. In HD, žmogaus smegenų ląstelės pradeda degeneruotis, sukelia fizines, kognityvines ir emocines problemas. Klasikiniai simptomai yra demencija , nekontroliuojami kirmino judesiai ir dažnai trūksta įžvalgos apie elgesį.
Huntingtono ligos statistika
Jungtinėse Amerikos Valstijose 250 000 žmonių turi arba plėtos HD.
Simptomai dažniausiai prasideda nuo 30 iki 50 metų amžiaus, nors mažamečiai HB skirti jaunesniems nei 2 vaikams. Taip pat buvo pastebėti 80 metų žmonės, tačiau tai retai. Paprastai, kuo jaunesnis žmogus yra, kai prasideda simptomai, tuo greičiau liga progresuoja. Vyrai ir moterys taip pat gali išsivystyti būklę.
Huntingtono ligos simptomai
- Ankstyvasis etapas HD. Ankstyvieji HD simptomai apima sunkumus, susijusius su naujų dalykų mokymu arba sprendimų priėmimu, vairuotojo problemomis, dirglumu, nuotaikos svyravimais, priverstiniu judesiu ar traukimu, koordinavimu ir trumpalaikėmis atminties problemomis.
- "Middle Stage HD": kai HD artėja į vidurinįjį etapą, žmogus turi problemų su rijimu, kalbėjimu, vaikščiojimu, atmintimi ir sutelkimu į užduotis. HD raukšlių judesiai (vadinami chorea ) gali tapti labai ryškūs ir labai sutrikdyti kasdieninį veikimą. Asmuo taip pat gali plėtoti keletą obsesinį elgesį.
- Vėlyvasis etapas HD: vėlyvosios stadijos HD simptomai - tai nesugebėjimas vaikščioti ar kalbėti, o rūpintojui reikalinga visapusiška priežiūra. Žmonės, kurie anksčiau yra "HD", turi didelę riziką užspringti.
Kas sukelia Huntingtono ligą?
Beveik visi HD atvejai yra paveldimi, o tai reiškia, kad liga paveldima iš tėvų.
Jei jūsų tėvas ar motina turi HD, jūs turite 50% tikimybę turėti HD geną. Jei paveldėjote HD geną, jūs tam tikru momentu išmoksite HD. Jei neturite paveldėti HD geno, jūs nesudarysite HD ir neišleisite genu savo vaikams.
Maždaug 1-3% tų, kurie naudojasi HD, neturi tėvų su HD. Tokiu atveju negalima atsekti ligos kitam šeimos nariui.
Mokslininkai 1993 m. Nustatė HD genu. Kai kurie žmonės, kuriems gresia pavojus užsikrėsti HD, ištyrė savo kraują, kad nustatytų, ar jie yra geno nešėjai, o kiti atsisako testo, nes tuo metu nėra gydomojo gydymo ligai.
Huntingtono ligos gydymas
Huntingtono liga nėra išgydoma, tačiau netyčinių judesių simptomai gali būti gydomi tetrabenazinu, vieninteliu JAV maisto ir vaistų administracijos patvirtintu vaistu (2008 m.). Kiti vaistai, panašūs į tuos, kurie naudojami Alzheimerio liga, gali būti naudojami HD kognityvinių, elgesio ir emocinių simptomų gydymui. Be to, dažnai vartojami vaistai, tokie kaip haloperidolis (Haldolis) ir olanzapinas (Zyprexa).
Taip pat įrodyta, kad naudojant formalius metodus, tokius kaip fizinė ir profesinė terapija, ir neformalūs būdai, tokie kaip vaikščiojimas ir likęs aktyvus veiksnys, lėtinant HD priežasčių mažėjimą.
Huntingtono ligos prevencija
Šiuo metu nėra galimybės užkirsti kelią HD. Tačiau išlaikant aktyvų kūną ir sveiką protą, tikriausiai gali užtrukti simptomai ar lėtėja progresija.
Huntingtono ligos prognozė
Šiuo metu HD prognozė yra bloga. Vidutinė gyvenimo trukmė po diagnozės svyruoja nuo 10 iki 20 metų. Mirtis paprastai atsiranda dėl komplikacijų, susijusių su HD, pvz., Užkertant kelią ar nesugebėjimas kovoti su infekcija, tokia kaip pneumonija. Tačiau, kadangi atpažįstamas genas, atsakingas už perduodamą "HD", tyrėjai nukreipia šią ligą į tyrimą dėl poveikio smegenyse, siekdami sugadinti žalą.
Taip pat vyksta klinikiniai tyrimai, skirti tirti vaistus ir kitus gydymo metodus.
Kaip Huntingtono liga skiriasi nuo Alzhaimerio ligos ?
HD ir Alzhaimerio simptomai iš pradžių yra gana panašūs, nors HD vidutinis amžius (nuo 30 iki 50 metų) yra daug jaunesnis nei Alcheimerio liga, kur dauguma atvejų pasireiškia tiems, kurie vyresni nei 65 metų. Abi ligos sukelia demenciją ir turi įtakos atminčiai , sprendimų priėmimo įgūdžiai ir gebėjimas mokytis naujų dalykų.
Kaip HD progresas, žmonės rodo ligos klasikinius pasipriešinimo judesius; Alzheimerio ligos atveju, žmogaus gebėjimas judėti paprastai tampa vis sunkiau, tačiau dažniausiai jie patiria daugybę nevalingų judesių. Vėlesnėje HD scenoje žmonės dažniausiai vis dar gali suvokti, ką kiti jiems sako, o šeimos nariai ir draugai gali jiems susipažinti. Vėlyvoje Alzheimerio ligos stadijoje dauguma žmonių negali suprasti kitų ir, atrodo, nepažįsta kitų aplinkinių.
Be to, beveik visi HD atvejai yra paveldimi, o dauguma Alzhaimerio atvejų nėra tiesiogiai paveldimi.
Žodis iš
Tai yra įprasta, kad turite daug problemų, jei jūs arba jūsų artimaisiais buvo diagnozuota ar išbandyta Huntingtono liga. Žinodami, kad yra daug išteklių ir palaikomų priemonių, gali būti naudinga, nes sužinosite, ko tikėtis ir kaip elgtis. Galbūt norėsite pradėti susisiekti su Huntingtono ligų draugija Amerikoje, nes ji yra viena iš kelių organizacijų, galinčių pateikti daugiau informacijos, taip pat vietinės paramos grupės.
Šaltiniai:
Alzhaimerio draugija. Retas demencijos priežastys.
Amerikos Huntingtono ligų draugija. Huntingtono ligos etapai.
Amerikos Huntingtono ligų draugija. Kas yra Huntingtono liga?
Nacionalinis nervų ligų institutas ir insultas. Nacionalinis sveikatos institutas. NINDS Huntingtono ligos informacijos puslapis.