Kai autizmas neturi žinomos priežastys

Autizmo priežastys lieka paslaptingos

Nors autizmas vis dažniau būna, jo priežastis paprastai nėra žinoma. Iš tikrųjų tik 15-17% atvejų atsiranda dėl aiškios ir gerai suprantamos šaltinio. Apskritai tyrėjai mano, kad autizmas yra stipri genetinė sudedamoji dalis ir kad yra aplinkos "sukelti", dėl kurių tam tikri asmenys gali sukelti simptomus; Tačiau bet kuriam asmeniui konkretus genetinių ir aplinkos veiksnių pobūdis nėra žinomas.

Kai autizmas yra žinomos kilmės (dėl žinomos genetinės anomalijos ar ekspozicijos), jis vadinamas "antriniu autizmu". Kai autizmas yra nežinomos kilmės, jis vadinamas idiopatiniu autizmu.

Žinomos ir nežinomos autizmo priežastys

Nors yra daugiau nei keliasdešimt nustatytų autizmo priežasčių , dažniausiai yra labai reti genetiniai sutrikimai arba prenatalinės ekspozicijos. Kaip rezultatas, maždaug 85% autizmo yra "idiopatinis". Kitaip tariant, daugeliu atvejų:

Paveldimumas, genetika ir autizmo keliamas pavojus

Paveldimumas vaidina svarbų vaidmenį autizmo srityje: vienas vaikas, turintis autizmą, padidina tikimybę, kad jūsų kitas vaikas taip pat gali būti autizmu. Tai yra rūpestis, į kurį reikia atsižvelgti planuodami savo šeimos ateitį.

Pasak Nacionalinio žmogaus genomo tyrimų instituto , " rizika, kad individo brolis ar sesuo, turinti idiopatinį autizmą, taip pat vystysis autizmą, yra apie 4 proc., O papildomai nuo 4 iki 6 proc. Yra lengvesnė būklė, apimanti kalbą, socialinę ar elgesio simptomai.

Broliai kelia didesnį riziką (apie 7 proc.) Autizmo vystymuisi, taip pat papildomą 7 proc. Lengvesnių autizmo spektro simptomų riziką, palyginti su seserimis, kurių rizika yra tik apie 1-2 proc. "

Nors mes žinome, kad paveldimumas vaidina svarbų vaidmenį autizmo srityje, tačiau mes tiksliai nežinome, kaip ir kodėl. Atrodo, kad autizmas yra susijęs su dešimtimis genų, ir šiuo metu vyksta tyrimai. Nėra jokių egzistuojančių genetinių testų, skirtų nustatyti, ar tėvas "atlieka" autizmą, ar vaikas (ar vaisius) gali vystyti autizmą.

Genetinė mutacija taip pat gali sukelti autizmą. Genetinė mutacija gali pasireikšti dėl daugelio skirtingų priežasčių ir gali būti ar nėra susijusi su tėvų genetika. Genetinė mutacija įvyksta dažnai, tačiau ne visada sukelia fizinius ar vystymosi sunkumus.

Kadangi mes taip mažai žinome apie genetiką ir autizmą, retai diagnozė gali atsinešti tiesią liniją tarp konkrečios genetinės anomalijos ir konkretaus žmogaus autizmo.

Aplinkos poveikio teorijos

Teorijos gausu dėl galimo "sprogimo" žmonių, sergančių autizmu. Galų gale, staigus diagnozavimo padidėjimas sutampa su daugybe aplinkos pokyčių. Iš tiesų, autizmo diagnozės padidėjo beveik tuo pačiu greičiu, kaip:

Ar visi ar visi šie pokyčiai pasaulyje prisidėjo arba sukėlė 85 proc. Autizmo? Yra tikrai žmonių, kurie mano, kad atsakymas yra "taip", ir dauguma iš jų išskyrė vieną ar dvi iš šių galimų priežasčių.

Tačiau tikrovė yra tai, kad autizmas skirtingose ​​šalyse priskiriamas skirtingai.

Tai rodo įvairias priežastis ir, galbūt, įvairius sindromus su kai kuriais (bet ne visais) simptomais.

Žodis iš

Tikrovė yra tai, kad daugumai autizmo tėvų niekada nebus aiškus atsakymas į klausimą "kodėl mano vaikas vystėsi autizmo?" Nors tai gali būti labai varginantis, gera žinia yra tai, kad priežastys tikrai neturi reikšmės, kai reikia imtis veiksmų jūsų vaiko ateičiai. Nesvarbu, ar vaiko autizmas buvo genetinio skirtumo, prenatinio ekspozicijos, mutacijos ar paveldimumo rezultatas, gali būti naudinga ta pati terapija ir gydymas. Užuot daug laiko ir pinigų ieškodami priežasčių, daugeliu atvejų geresnis būdas yra praleisti laiką, pinigus ir energiją, kad jūsų vaikas galėtų pasiekti savo potencialą.

Šaltiniai

> Liu X ir kt. Mol Neurobiol. Idiopatinis autizmas: mobilūs ir molekuliniai fenotipai pluripotencinių kamieninių ląstelių darinių neuronuose. 2013 rugpjūtis, 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. "Epub" 2016 m. Birželio 29 d.

> Nacionalinis žmogaus genomo tyrimų projektas. Sužinokite apie autizmą. Internetas. 2017 m. Sausio 18 d.

> Oregono sveikatos ir mokslo universitetas. (2017 m. Rugpjūčio 31 d.). Nustatytas naujas genetinis rizikos veiksnys plėtojant autizmo spektro sutrikimus. ScienceDaily . Gauta 2018 m. Kovo 30 d.