Kodėl vėžiu svarbūs naviko susilpninimo genai?

Nukleminio slopiklio genai - funkcija, nukrypimai ir vaidmuo vėžyje

Kas yra navikų slopinamieji genai? Kaip jie skiriasi nuo onkogenų ir kokį vaidmenį jie atlieka vėžio ir paveldimo vėžio vystymuisi?

Apibrėžimas: navikų slopinimo genai

Nukleminio slopinimo genai yra genai, reguliuojantys ląstelių augimą. Kai šie genai veikia tinkamai, jie gali užkirsti kelią navikų augimui.

Kai navikų slopinimo genai yra pakeičiami arba inaktyvuojami (dėl mutacijos), jie praranda galimybę gaminti baltymą, kuris kontroliuoja ląstelių augimą.

Tuomet ląstelės gali augti nekontroliuojamai ir išsivystyti į vėžį.

Gimdymo slopinančių genų tipai

Yra 3 pagrindinės navikų slopinimo genų rūšys.

Analogija vairuojant - neurologai slopinančių genų yra stabdžiai

Su visomis naujienomis apie imunoterapiją ir klausos bitais bei gabalais apie "įjungimo ir išjungimo jungiklius" tai vėžys, tai gali labai supaprastinti galvoti apie ląsteles kaip apie automobilį. Kiekvienoje ląstelėje yra greitintuvas ir stabdžiai. Įprastuose automobiliuose abu veikia gerai. Keletas procesų užtikrina, kad jie išlaikytų pusiausvyrą, taigi automobilis reguliariai važiuoja, bet nesunaikina.

Vėžys prasideda daugybe mutacijų. Kai kurios mutacijos nėra didelis dalykas - mes juos vadiname kaip keleivių mutacijas.

Problemos klaidos yra tokios, kurios susijusios su vairuotoju. Vairuotojas gali nuspręsti eiti per greitai ar lėtai. Jūs galite išgirsti apie tai kaip "vairuotojo mutacijas" ne dėl to, kad jie vairuoja automobilį, bet dėl ​​to, kad jie skatina vėžinių ląstelių augimą.

Vėžys gali būti susijęs su akceleratoriaus ar stabdžių problemomis, tačiau dažniausiai žala genams, kontroliuojančioms abi šias medžiagas, reikalinga vėžiui sukelti.

Tai, kad vėžys dažnai reikalauja daugybės skirtingų mutacijų, yra viena iš priežasčių, kodėl vėžys yra labiau paplitęs vyresnio amžiaus žmonėms.

Onkogenai yra pagal analogiją genai, reguliuojantys greitintuvą. Terminas onkogenai reiškia žodžius "vėžiniai genai".

Skirtingai nuo onkogenų, neurozės slopinamieji genai yra stabdžiai. Skausmo slopinimo genai veikia kaip planas. Jie koduoja baltymus, kurie yra atsakingi už išėjimą ir stabdymą.

Daugeliui laiko, kol ląstelė tampa vėžiu, reikia mutacijų tiek onkogenuose, tiek navikų slopinimo genuose. Kitaip tariant, akceleratorius turi būti įstrigęs prie grindų, o stabdžiai turi veikti netinkamai.

Onkogenai ir auglių slopintuvų genai

Yra keletas svarbių skirtumų tarp onkogenų ir naviko susilpninimo genų vėžiu. Apskritai onkogenai yra dominuojantys . Mūsų kūne mes turime du kiekvienos iš mūsų chromosomų ir dviejų genų rinkinių - vieną iš kiekvieno iš mūsų tėvų. Dažnai, jei vienas genas neveikia gerai, kitas gali kompensuoti. Jūs galbūt girdėjote apie paveldėjimą. Jei girdėjote apie akių spalvos paveldėjimą, daugelio onkogenų ir navikų slopinančių genų skirtumas yra lengviau suprantamas. Onkogenai paprastai būna dominuojantys, pavyzdžiui, rudos akys.

Jei kuris nors iš genų gali pernelyg stumti akceleratorių, jis gali prisidėti prie vėžio. Atvirkščiai, naviko susilpnėję genai yra recesyvūs . Tai reiškia, kad jums reikia dviejų gelių, skirtų mėlynoms akims, kad būtų mėlynas akis, taip pat turėtų būti sugadinti du slopinamieji genai, siekiant prisidėti prie vėžio.

"Nukleivių slopiklių genai ir recesinis paveldėjimas" - "2 hitų hipotezė"

Supratimas apie remisinį naviko slegiančiųjų genų pobūdį gali būti naudingas suprasti genetinius polinkius į ligą.

Pavyzdys yra naviko susiaurėjimo genai BRCA1 / BRCA2, kitaip vadinami "krūties vėžio genais". Žmonės, turintys mutaciją viename iš šių genų, turi didesnę riziką susirgti krūties vėžiu (be kita ko). Bet ne visi, kuriems yra šis genas, serga krūties vėžiu.

Kai antroji nemutagioji genas tampa mutavus, gali pasireikšti vėžio įgimta mutacija, ty somatinė mutacija, atsiradusi po gimdymo.

Šis recesyvinis pobūdis yra tas, apie kurį kalbama, jei girdite apie "2 hit hipotezę" apie vėžį. Kai kurie vėžio atvejai prasideda (bent jau nuo naviko susiaurėjimo pabaigos, tačiau nepamirškite, kad taip pat paprastai yra mutacija dėl onkogeno) po 2 mutacijų navikų slopinimo genuose. Pirmoji mutacija gali būti gimimo metu, žinoma kaip "gemalo mutacija". Antra, "somatinė mutacija" yra įgyta ir susijusi su kažkuo aplinkoje po gimimo.

Istorija

Vaikų, turinčių retinoblastomą, pirmą kartą identifikuoti auglio susilpninimo genai. Priešingai, retinoblastoma, priešingai, yra paveldimas naviko susilpnėjęs genas, todėl jauniems vaikams gali vystytis vėžys.

Navikų slopinamieji genai

Buvo nustatyta keletas neuronų slopinančių genų. Kai kurie iš jų yra:

Kodėl vėžio gydymas ne visada veikia

Supratimas apie naviko susilpninimo genus taip pat gali padėti paaiškinti, kodėl terapijos, tokios kaip chemoterapija, nevisiškai išgydo vėžį. Kai kurie vėžio gydymo būdai skatina ląsteles nusižudyti. Kadangi kai kurie naviko susilpninimo genai dalyvauja apoptozės procese (ląstelių mirtis), vėžio ląstelės gali nevykdyti apoptozės proceso, nes gali būti ir kitų ląstelių.

Daugiau apie vėžį

Mokymasis apie naviko susilpnėjimo genus yra tik viena dalis supratimo apie vėžio vystymąsi ir išgyvenimą. Sužinokite apie tai, kas yra vėžio ląstelė , ir kaip vėžio ląstelės skiriasi nuo įprastų ląstelių

Taip pat žinomas kaip: antioncogene, funkcijos genų praradimas

Pavyzdžiai: daugelyje plaučių vėžio vėžinių yra nenormalių p53 genų. P53 yra naviko slegiantis genas, kuris yra atsakingas už tai, kad ląstelės mirštų, jei jų DNR yra pažeista ir jų negalima taisyti (apoptozė).

> Šaltiniai:

> Amerikos vėžio draugija. Onkogenai ir auglio slopinamieji genai. Atnaujinta 06/06/14. http://www.cancer.org/cancer/cancercauses/geneticsandcancer/genesandcancer/genes-and-cancer-oncogenes-tumor-suppressor-genes