Hamburgerio ligos ir E.coli

Hamburgerio liga gali pasireikšti valgant E.Coli užterštą maistą

Hemolizinis ureminis sindromas (HUS), kartais vadinamas hamburgeriu, yra pavojinga gyvybei būklė, kuri pažeidžia inkstus. HUS sunaikina krešėjimo ląsteles (trombocitopeniją) ir eritrocitus (hemolizinę anemiją). Šių ląstelių sunaikinimas sukelia inkstų mažų kraujagyslių ir kanalų kaupimąsi, dėl kurio atsiranda inkstų nepakankamumas - inkstai užsidaro.

HUS dažniausiai pasireiškia vaikams nuo 1 iki 10 metų amžiaus, tačiau taip pat gali pasireikšti suaugusiesiems. HUS veikia maždaug du iš 100 000 žmonių.

Hemolizinis ureminis sindromas ir E. coli

Hemolizinis ureminis sindromas dažnai pasireiškia po to, kai žmogus yra užsikrėtęs E. coli O157: H7 kamieno, kuris dažniausiai pasiimtas iš užteršto maisto ar vandens. Šios E.coli štamo infekcijos vadinamos hamburgerio liga, nes štamus galima rasti nevalgioje raudonoje mėsoje. Taip pat gali sukelti ir kitus E.coli štamus.

HUS taip pat gali atsirasti reaguojant į kitų mikrobų, nėštumo ar tam tikrų vaistų poveikį. Retais atvejais priežastis gali būti neapibrėžta. Kai suaugusiesiems yra HUS, tai paprastai būna dėl kažko kito, negu maistą sukelianti liga. Jūsų genetika taip pat gali būti žaisminga, sukelianti netipinį hemolizinį ureminį sindromą - paveldimą būklę.

Simptomai

Hemolizinis ureminis sindromas atsiranda po skrandžio gripo (gastroenterito), kuris gali pasireikšti vėmimu, karščiavimu ir kruvinuku viduriavimu.

Po dviejų iki 14 dienų, būklė prasideda simptomais:

Gauti diagnozę

HUS diagnozuotas kraujo, šlapimo ir išmatų tyrimai.

Kraujo tyrimai ieškos mažo raudonųjų kraujo kūnelių ir trombocitų skaičiaus bei didelio kreatinino kiekio. Šlapimo tyrimai tikrina didelį baltymų kiekį ir kraują. Išmatų tyrimai ieškos tokių bakterijų kaip E.coli. Gydytojai taip pat gali atlikti inkstų biopsiją, jei kiti bandymai yra neįtikinami.

Gydymas HUS

Jei turite hamburgerinę ligą, jums reikės gydytis ligoninėje. Medicininė priežiūra yra numatyta dėl inkstų nepakankamumo ir gali būti dializė, kraujo perpylimas (norint grąžinti kraują į normalią kraują), aukšto kraujo spaudimo vaistas ir speciali dieta. Taip pat gali būti skiriamas intraveninis imunoglobulinas G (IgG). Neaišku, ar antibiotikai gali padėti gydyti ligą. Deja, nuo 4 iki 5 procentų pacientų nebus išgyventi, o daugelis kitų sukurs ilgalaikes sveikatos problemas.

Ilgalaikio inksto pažeidimo turintiems asmenims gydytojas gali rekomenduoti vartoti kraujospūdžio vaistus arba mažai baltymų turinčią dietą, kad sumažėtų pavojus dėl tolesnio inkstų pažeidimo.

Prevencija

Jūs galite apsaugoti save ir savo vaikus nuo maisto ligų:

Šaltiniai:

Hemolizinis ureminis sindromas. Nacionalinis inkstų ir urologinių ligų informacijos informacijos centras. 2005 m. Gruodis. Nacionalinis diabeto ir virškinamojo bei inksto ligų institutas.

Sims, Judith. Hemolitinis-ureminis sindromas. Sveikata AtoZ. Rugpjūčio 14, 2006. HealthAtoZ.com.

Nacionalinis diabeto ir virškinimo ir inkstų ligų institutas. Vaikų hemolizinis ureminis sindromas. (2015 m.)