Mieloidinė ląstelių linija

Kai kraujo ląstelės vystosi, skirtingos "šeimos" išsiskiria iš kraujo formuojančių kamieninių ląstelių. Mieloidinė ląstelių linija yra viena tokia šeima. Mieloidinės ląstelių linijos ląstelės yra tos, kurios atsiranda iš mieloidinių progenitorių ląstelių ir ilgainiui tampa specifinėmis suaugusių kraujo kūnelių, parodytų čia:

Taigi kiekviena iš anksčiau minėtų ląstelių tipų yra galutinis produktas arba augimo mieloidų šeimoje rezultatas.

Tai yra mieloidinė ląstelių linija, kuri paveikta "mieloidinių piktybinių navikų", tokių kaip ūminė mieloidinė leukemija (AML) , kurios didžiausias bendras diagnozių skaičius kiekvienais metais, ir lėtinė mieloidinė leukemija (LML) , dėl kurios atsiranda apie 6 660 naujų diagnozių metus Jungtinėse Valstijose.

Kontekstas

Visų raudonųjų ląstelių , baltųjų kraujo ląstelių ir trombocitų gyvenimo trukmė yra ilgalaikė, ir jie nuolat keičiasi. Kraują formuojančios kamieninės ląstelės, daugiausia gyvenančios kaulų čiulpuose suaugusiesiems, dauginamos ir gaminamos skirtingos populiacijos arba ląstelių linijos.

Visi subrendę kraujo kūneliai gali atsekti savo kilmę atgal į vieną ląstelių tipą - daugiaformačius kraujo kūnelių kamienines ląsteles (HSC), panašius į visų kraujo kūnelių "Adomą ir išvakarę".

Šios kamieninės ląstelės suskaidomos - tiek patys pakeičia, tiek sudaro "progenitorių ląsteles". Tarp HSC palikuonių yra skirtingos progenitorių ląstelės: yra bendras limfų progresas ir bendras mieloidinis progenitorius. Šis kelias tarp limfų ir mieloidinių genotipų yra svarbiausias.

Kiekvienas progenikas gali sukelti savo atskiras kraujo ląstelių šeimas. Baltųjų kraujo kūnelių, žinomų kaip limfocitai, išsivysto iš limfoidinių progenitorių, o skirtingos baltųjų kraujo kūnelių, raudonųjų kraujo kūnelių ir trombocitų susidaro iš mieloidinių progenitorių. Iš viso mieloidinės linijos ląstelės sudaro apie 85% kaulų.

Mieloidiniai piktybiniai navikai

Pasak Amerikos vėžio draugijos, daugumoje sergančiųjų ūmine mieloidine leukemija (AML) kraujyje yra per daug nesubrendusių baltųjų kraujo ląstelių ir nepakanka raudonųjų kraujo kūnelių arba trombocitų. Daugelis baltųjų kraujo ląstelių gali būti mieloblastų (dažnai vadinamų blastais), kurie yra nesubrendusios kraujo formuojančios ląstelės, kurios paprastai nėra aptiktos kraujyje. Šie nesubrendusios ląstelės neveikia kaip normalios brandžios baltųjų kraujo kūnelių.

Daugumai pacientų, sergančių lėtinės mieloidinės leukemijos (LML) , per daug baltųjų kraujo kūnelių su daugybe ankstyvo, nesubrendusių ląstelių. Kai kurios iš šių nesubrendusių baltųjų ląstelių taip pat gali būti blastos, bet dažniausiai jos yra mažesnės nei AML. Kartais LML pacientams taip pat gali būti mažai eritrocitų arba trombocitų.

AML ir CML atveju kraujo ląstelių skaičius gali būti leukemijos požymis, tačiau galutinei diagnozei reikia kaulų čiulpų biopsijos ir aspiracijos bei kitų testų.

Šaltiniai

Krumsiek J, Marr C, Schroeder T ir kt. Transkripcijos faktoriaus tinkle yra koduojamas mieloidinių protėvių hierarchinis diferencijavimas. PLoS Vienas. 2011; 6 (8): e22649.

Karniai CJ. Hematopoetinės kamieninės ląstelės: sąvokos, apibrėžimai ir nauja realybė. Kraujas . 2015 m., 125 (17): 2605-2613.

Orkinas SH, Zonas LI. Hematopoiesis: evoliucionuojanti kamieninių ląstelių biologijos paradigma. Ląstelė 2008; 132 (4): 631-644.

Jagannathan-Bogdan M, Zon LI. Hematopoiesis. Vystymasis (Kembridžas, Anglija) . 2013; 140 (12): 2463-2467.

Amerikos vėžio draugija. Kaip diagnozuojama ūminė mieloidinė leukemija? Pasiekta 2015 m. Gruodžio mėn.

"Ezonas, S. (2004)" Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija: vadovas slaugos praktikai "Slaugytojų bendruomenė onkologijos srityje: Pitsburgas, PA" (p. 1 - 12).