Lėtinė limfocitinė leukemija arba LML yra labiausiai paplitusio suaugusiųjų leukemija Jungtinėse Amerikos Valstijose.
Ką apie ūminę mieloidinę leukemiją ar AML?
- Jei atliksite greitą žiniatinklio paiešką, tai gali suklaidinti jūsų nuomonę, kad AML yra labiausiai paplitusi suaugusiųjų leukemija. AML turi didžiausią bendrą diagnozių skaičių kiekvienais metais, tačiau ši suma atspindi didelį vaikų indėlį. AML yra antroji labiausiai paplitusi leukemija vaikams, o leukemija yra dažniausia vaiko vėžys .
- AML yra dažniausia suaugusiųjų ūminė leukemija, kuri gali būti dar viena painiavos vieta. Kalbant apie leukemiją, žodžiai "ūminis ir lėtinis" turi šiek tiek kitokias reikšmes nei jie sako kalbėdami apie ūminį bronchitą ar lėtinį bronchitą. Ūminis leukemija reiškia tendenciją sparčiai vystytis, o lėtinė reiškia leukemiją, kuri istoriškai buvo laikoma lėtesniu piktybiškumu, kurį asmuo gali gyventi jau daugelį metų. Yra žinoma, kad chroniškos leukemijos metu labai skiriasi, o išgyvenimo laikas yra nuo 2 iki 20 metų nuo diagnozavimo.
Tarp suaugusiųjų labiausiai paplitusių leukemijos rūšių yra CLL (37 proc.) Ir AML (31 proc.). VIS yra labiausiai paplitusi nuo 0 iki 19 metų, tai sudaro 75 proc. Atvejų toje grupėje.
Numatomos 2016-2017 m
Remiantis Amerikos vėžio draugijos duomenimis, maždaug 62 130 žmonių (visų amžiaus grupių) bus diagnozuota leukemija.
Štai suskirstymas pagal tipą (visų amžiaus grupių):
Ūminis mieloidinė leukemija: 21,380
Lėtinė limfocitinė leukemija: 20 110
Lėtinė mieloidinė leukemija: 6 660
Ūminis limfocitinis leukemija: 5.970
Kitas leukemija: 5,910
CLL faktai ir skaičiai
LKL yra kitokia tos pačios ligos, kaip mažos limfocitinės limfomos, arba SLL, kuri yra viena iš lėtai augančių ne Hodžkino limfomų, pasireiškimas.
Šeimos istorija yra susijusi su LML; Tėvai, broliai ir seserys ar žmonės, kuriems diagnozuota LKL, vaikai turi daugiau nei dvigubai didesnę riziką patys vystytis.
Štai keletas papildomų faktų iš Amerikos vėžio draugijos:
- Apie 25 proc. Visų naujų leukemijos atvejų yra CLL
- Vidutinė gyvybingumo rizika gauti CLL yra maždaug 1 iš 200
- LKL rizika yra šiek tiek didesnė vyrų nei moterų
- Vidutinis amžius diagnozuojant yra maždaug 71 metai
- LKL retai būna jaunesni nei 40 metų, o vaikams itin reta.
Užuominą apie priežastį
Anot Amerikos vėžio draugijos, mokslininkai tiki, kad CLL prasideda, kai B-limfocitai - baltųjų kraujo kūnelių, kurie gali subręsti antikūnams gaminti, tipą, toliau suskaidomi be susiaurėjimo ir susidūrę su svetimu antigenu . Specifika apie tai, kaip tai vyksta, ir išsami informacija apie visus veiksmus dar nėra žinoma, tačiau buvo apibūdinti kai kurie genetiniai pagrindai, susiję su CLL, ir jie jau yra geriau suprantami.
Apie 17L pašalinimo CLL
17 p išbraukta. CLL yra taip pavadintas, nes prarandama tam tikros chromosomos, chromosomos 17 dalis, ir dažniausiai kartu su juo yra svarbus genas, vadinamas p53, kuris kontroliuoja apoptozę arba užprogramuotą ląstelių mirtį.
17 p išbraukimas yra apytiksliai 3-10 proc. Žmonių, kuriems yra CLL. 17 p išbraukimas CLL yra CLL forma, kurią sunkiau gydyti; Žmonėms, sergantiems 17 p delecija CLL, sunku gydyti tradicine chemoterapija. Vidutinė arba vidutinė vertė, kai gyvenimo trukmė yra mažesnė nei treji metai.
Daugiau apie tai skaitykite skyriuje "CLL ir 17p išbraukimas" susietame straipsnyje.
Daugiau informacijos apie CLL rasite Karen Raymaakers straipsnyje .
> Šaltiniai:
> Leukemijos ir limfomos draugija. Faktai ir statistika. Pasiekta 2017 m. Rugsėjo mėn.
> Amerikos vėžio draugija. Leukemija - lėtinė limfocitinė. Pasiekta 2017 m. Rugsėjo mėn.
> Vėžio faktai ir skaičiai, 2017 m . Amerikos vėžio draugija. 2017 m. Pateko į 2017 m. Rugsėjį.