Informacija apie Lupus
Kiek žmonių gauna vilkligę ? O kiek miršta nuo ligos? Ir kokios yra medicininės išlaidos už ligą? Iš esmės, kokie yra svarbiausi statistiniai duomenys apie vilkligę?
Iš tikrųjų, kokie yra pagrindiniai statistiniai duomenys, tuos skaičių mes visi turėtume sugebėti pakalbėti, kai kas nors paklausia apie šią ligą? Jei to paprašys tas pats asmuo, nepažįstamas nuo vilkligės, tikimės, kad šis straipsnis padės jums parengti šį straipsnį, cituojant Lupus Foundation of America (LFA) surinktus statistinius duomenis.
Apie Lupus
- Maždaug 1,5 milijono amerikiečių turi raudonąją vilkligę.
- Sisteminės raudonosios vilkligės atvejai: 70% visų vilkligės atvejų.
- Asmenų, kuriems diagnozuota vilkligė, 90 proc. Yra moterys.
- Aštuoniasdešimt procentų žmonių vystosi vilpudės nuo 15 iki 45 metų amžiaus.
- Lupus yra nuo dviejų iki trijų kartų paplitęs tarp spalvotų žmonių.
- Galimybė tėvams ar broliams, sergantiems arba kuriant makuloną: 20%.
Ligos diagnozė
- LFA tyrimas parodė, kad daugiau kaip 50% respondentų patyrė daugiau nei ketverius metus, kol jų skrandžio vėžys buvo tinkamai diagnozuotas .
- Daugumai žmonių, atrinktų toje pačioje apklausoje, paimta kelionė į tris gydytojus, kad būtų nustatyta teisinga diagnozė, ir beveik pusė šių žmonių buvo tinkamai diagnozuota reumatologo .
Gyvenimas su vilkligėmis
- Nors mirties atvejų, priskiriamų vilkligėms, skaičius per pastaruosius 20 metų didėja, nežinoma, ar tai reiškia realų mirtingumo padidėjimą, ar tiesiog geresnį ligos nustatymą ir ataskaitų teikimą.
- Daugelis žmonių, sergančių vilkligėmis, gyvens normaliu gyvenimo laikotarpiu dėl geresnės diagnozės ir gydymo .
- Dviejuose trečdalyje nelaimingų atsitikimų darbe sergančių vilkligių LFA tyrimo metu buvo nustatyta, kad jų ligos komplikacijos visiškai arba iš dalies praranda pajamas.
- Vidutinės metinės ligos, susijusios su vilkligės gydymu, išlaidos: nuo 6 000 iki 10 000 JAV dolerių, kai gydymas kainuoja kelis tūkstančius dolerių per mėnesį.
- Pirminis paramos tinklas pacientams, sergantiems vilkligėmis - šeima ir draugai.
Kaip matyti iš LFA tyrimo, sunkiausi veiksniai:
- Skausmas
- Gyvenimo pokyčiai
- Emocinės problemos
Daugiau informacijos apie Lupus
Nors sisteminė raudonoji vilkligė (SLE) yra labiausiai paplitusi vilkligės forma, yra ir kitų šios ligos formų, įskaitant vaistų sukeltą raudonąją vilkligę, odos raudonąją vilkligę ir naujagimio vilkligę.
SLE yra lėtinė, uždegiminė būklė, kuri gali užmušti. Su SLE kūnas gamina antikūnus, kurie atakuoja įvairias organų sistemas, tokias kaip oda, sąnariai, inkstai, plaučiai, širdis, gleivinės membranos ir nervų sistema.
Žmonės su SLE gali pateikti daugybę sistemų - daugybę nespecifinių, tokių kaip nuovargis, karščiavimas ir svorio mažėjimas, todėl šią ligą sunku diagnozuoti. Be to, nė vienos šios ligos diagnostikos testo taisyklės nėra. Taigi daugelis su šia liga sergančių žmonių praeina metų be diagnozės. Iš tiesų, vidutiniškai žmogus, turintis SLE, trunka apie 5 metus, kad gautų tinkamą diagnozę. Nepaisant to, būtina kuo greičiau diagnozuoti, nes ankstyvas šios ligos gydymas žymiai sumažina pacientų kančią ir mirties galimybę.
Šaltinis:
Lupus statistika. Amerikos lupus fondas. 2008 m. Kovo mėn.