Parkinsono liga sergančių vaistų ilgaamžiškumas
Parkinsono ligos valdymas nėra be jos sunkumų. Vaistas levodopa / karbidopa (taip pat žinomas kaip Sinemet) vis dar laikomas auksiniu standartiniu šios ligos motorinių simptomų gydymu. Tačiau atsižvelgiant į tai, kad Sinemet yra trumpalaikis poveikis, yra laikotarpių tarp dozių, kurių simptomai atsinaujina, kai narkotikų kiekis mažėja. Kai liga progresuoja, šis vaistas tampa mažiau veiksmingas kontroliuojant progresuojančius simptomus.
Pacientams reikia vartoti dažnesnes dozes, stengiantis išvengti "išjungimo" laikotarpių, kai vaisto poveikis netenka.
Teigiamas požiūris būtų formuluotė, kuri levodopą / karbidopą atpalaiduoja lėčiau, suteikiant stabilesnius vaistus ir mažindama simptomų svyravimus. Tai iš esmės reiškia, kad "Parkinsono" pacientams yra mažiau laiko.
Kaip tai veikia
"Rytary" buvo patvirtintas gydant Parkinsono ligą. Tai karbidopos / levodopos, vartojamo dešimtmečiais, greitai vartojamo vaisto forma (paprastai žinoma pagal prekės ženklą "Sinemet"). Skirtingai nuo jo pirmtako, vartojant Rytary, po vienkartinės dozės kraujyje pastebimi ir greitieji, ir išplėstiniai karbidopos / levodopos kiekiai.
Patvirtinimas dėl šio vaisto atsirado po dviejų didelių klinikinių tyrimų rezultatų. Pirmasis APEX-PD buvo gerai išplėtotas tyrimas (atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas), kuriame 381 ankstyvos Parkinsono ligos pacientas per 30 savaičių gavo vieną iš trijų fiksuotų vaisto ar placebo dozių.
Rezultatai parodė, kad gerėja motoriniai įgūdžiai, kasdienio gyvenimo veikla ir gyvenimo kokybės rodikliai.
Skirtingai nuo pirmojo tyrimo, antrojo klinikinio tyrimo metu ADVANCE-PD dalyvavo asmenys su išsivysčiusia liga, kurioms pasireiškė variklio svyravimai arba "išjungimo laikas". 393 pacientai buvo atsitiktinai parinkti, norėdami gauti Rytary arba greito atpalaidavimo karbidopą levodopą.
Tie, kurie gavo naujus vaistus, buvo žymiai mažiau "išjungimo" laiko, todėl daugiau laiko "be diskinezijų, palyginti su tomis, kurios gauna įprastą greito atpalaidavimo vaistą.
Kas daro druskos geresnę?
"Rytary" nėra pirmasis pratęstas leidimo preparatas. Stalevo (kurio sudėtyje yra levodopos, karbidopos ir entakapono) buvo rinkoje ir yra gana veiksmingas daugeliui pacientų. Ką daro ši nauja formuluotė?
"FDA patvirtinta RYTARY (išreikšta rugių TAR-ee) yra svarbus naujas vystymasis Parkinsono ligos gydymui ir yra ilgalaikio atpalaidavimo karbidopos-levodopos produktas, gydantis Parkinsono ligą", - sakė Fredas Wilkinsonas, "Impax" prezidentas ir generalinis direktorius. Laboratorijos. "RYTARY skirtas spręsti vieną iš svarbiausių nepatenkintų poreikių pacientams, gyvenantiems su Parkinsono liga, ty sumažinti laiką per dieną, kai jų simptomai nėra tinkamai kontroliuojami."
Nors tai nėra gydymas, kurio mes laukiame, "Rytary" teikia dar vieną narkotiką klinikinėje priemonių rinkinyje. Jūsų gydytojas galės nuspręsti, ar tai tikslinga naudoti jūsų ligos valdymui ar ar kitas vaistas duos geresnių rezultatų.
Šaltiniai:
Beck, James, MD. "Vaizdo įrašas: FDA patvirtina RYTARY &." Vaizdo įrašai: FDA patvirtina RYTARY & . Parkinsono ligos fondas, 2015 m. Sausio 8 d., Internetas.
"Impax Pharmaceuticals paskelbė FDA patvirtintą" RYTARY ™ "(karbidopos ir levodopos) išplėstinio atpalaidavimo kapsulę, skirtą gydyti Parkinsono ligą". "Impax Pharmaceuticals" paskelbia FDA patvirtintas "RYTARY ™" (karbidopos ir levodopos) išplėstinio atpalaidavimo kapsules ... " Impax Laboratories Inc.", 2015 m. Sausio 8 d. "Web.