Raudonosios kraujo ląstelės, skatinančios vaistų nuo anemijos krūties vėžiu sergančius pacientus
Jei vartojate krūties vėžio gydymą, Jums gali būti skiriamos Aranesp dozės (darbepoetinas alfa). Aranesp yra raudonųjų kraujo ląstelių stipriklis žmonėms, sergantiems anemija , būklė, kuriai būdingas mažas raudonųjų kraujo kūnelių skaičius, kurį sukelia chemoterapija . Jei dėl mažo raudonųjų kraujo kūnelių skaičiaus patiria komplikacijų dėl gydymo, Aranesp gali būti vertingas įrankis.
Aranesp, krūties vėžys ir anemija
Vykstant chemoterapijai, jums bus stebima ir patikrinta dėl bet kokių komplikacijų. Vienas bendras tyrimas yra "Visiškas kraujo kiekis" (CBC), kuris suteikia savo gydytojui svarbią informaciją apie kraujo ląstelių rūšis ir kiekį. Jei jūsų CBC testas rodo, kad jūsų raudonųjų kraujo ląstelių skaičius yra mažas, jums gali būti anemija .
Anemija gali dar sunkiau kovoti su krūties vėžiu; galite jausti itin silpną, silpną, galvos svaigimą ar išsekimą. Galite mėlynės lengviau ar dažniau kraujavimas iš nosies. Anemija gali susilpninti jūsų kūną ir imuninę sistemą, todėl jūsų organizmui sunkiau kovoti su liga ir infekcija.
Jei gydytojas nustato, kad dėl chemoterapijos pasireiškė anemija, jis gali skirti vaistus, kad padėtų jums gaminti daugiau raudonųjų kraujo ląstelių. Aranesp yra vienas iš labiausiai paplitusių vaistų, vartojamų šiuo tikslu. Aranesp tiekiamas injekcijomis arba intravenine infuzija (IV), gali padidinti raudonųjų kraujo kūnelių gamybą ir gali padėti išvengti kraujo perpylimo.
Kaip Aranesp veikia kaip raudonųjų kraujo kūnelių stimuliatorius?
Kraujas atliekamas jūsų kaulų čiulpuose, minkštuose kumšteliuose audiniuose jūsų kaulų šerdyje. Krūties vėžio chemoterapija nužudys kai kurias greito skilimo ląsteles , įskaitant kaulų čiulpų ląsteles. Mažiau kaulų čiulpų ląstelių reiškia mažiau kraujo ląstelių. Paprastai jūsų inkstai gamina eritropoetiną, baltymą, kuris stimuliuoja raudonųjų kraujo kūnelių gamybą.
Bet chemoterapijos metu dėl krūties vėžio jūsų inkstai gali nepadaryti pakankamai eritropoetino. Aranesp yra sintetinė eritropoetino versija, o tinkama šio vaisto dozė gali padidinti raudonųjų kraujo kūnelių gamybą.
Kaip dažnai man reikia gydyti Aranesp?
Jums gali būti švirkščiami Aranesp švirkštai ar infuzijos kartą per savaitę arba kas tris savaites priklausomai nuo jūsų individualių poreikių. Jei kas tris savaites dozę galima sinchronizuoti su chemoterapija, taupant papildomas keliones į kliniką, norint pagerinti šūvius ir sumažinti bendrus mokėjimus.
Koks Aranesp šalutinis poveikis?
Aranesp turi rimtų šalutinių poveikių, todėl būtinai aptarkite su gydytoju galimus pavojus. Jis dirbs su jumis, kad nustatytų mažiausią įmanomą dozę kraujo kūnelių kiekio kontrolei valdydamas galimą riziką. Pacientams, sergantiems krūties vėžiu, auglys gali augti sparčiau, o jei vartojate Aranesp, gali mirti anksčiau.
Tai gali sukelti rimtų širdies problemų, įskaitant širdies smūgį, širdies nepakankamumą ir insultą. Taip pat buvo pranešta apie kraujo krešulių atsiradimą gydant Aranesp. Kreipkitės į savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją iškart, jei turite kokių nors iš šių požymių:
- Krūtinės skausmas
- Sunku kvėpuoti ar kvėpuoti
- Kojų skausmas ar patinimas
- Kieta ar blaksti rankos ar kojos
- Staiga supainioti, sunku kalbėti ar sunku suprasti kitus
- Silpnumas jūsų veidui, rankoms, kojoms arba vienoje kūno pusėje
- Staiga bėdų matymas
- Staigios bėdos pėsčiomis
- Sąmonės praradimas
Aranesp turi kitų rimtų šalutinių reiškinių, įskaitant aukštą kraujo spaudimą , traukulius, antikūnus prieš Aranesp, tai reiškia, kad jūsų organizmas gali blokuoti Aranesp ir sustiprinti anemiją bei sunkias alergines reakcijas.
Rekomendacijos gydymo metu
Prieš pradėdami pirmą Aranesp injekciją, gydytojas užsakys CBC, kad gautų raudonųjų kraujo kūnelių, hemoglobino , hematokrito ir geležies koncentraciją.
Gydant progresuojančias medžiagas, reikės atlikti daugiau kraujo tyrimų, kad būtų galima patikrinti Aranesp veiksmingumą ir užtikrinti, kad tinkamą dozę. Jei žindote ar pastojote, prieš pradėdami vartoti Aranesp pasitarkite su gydytoju. Nebuvo atlikta pakankamai tyrimų, siekiant nustatyti šio vaisto poveikį motinos pienui ar žmogaus vaisiui.
Šaltiniai:
"Araspeno ženklinimo peržiūra". FDA "Postmarket" vaistų saugos informacija pacientams ir gydytojams, 2013 m.
Muller, R., Baribeault, D. "Išsiplėtusios dozės-intervalo eritropoetinių agentų režimai chemoterapijos sukelta anemija". Amerikos žurnalas "Sveikatos sistemos vaistinė" , 2007, 2547-2556.