Ciprofloksacino (Cipro) šalutinis poveikis

Šis antibiotikas kartais vartojamas gydyti IBD ar pouchitą

Ciprofloksacinas yra antibiotikų tipas, naudojamas kelių skirtingų rūšių infekcijoms gydyti. Tai yra plačiosios grupės antibiotikų klasė, vadinama fluorhinolonais. Šis antibiotikų tipas yra skirtas infekcinėms ligoms gydyti tiek gramneigiamos, tiek gramteigiamos bakterijos.

Antibiotikus reikia vartoti tik tada, kai tai yra aiškiai reikalinga dėl šalutinio poveikio rizikos ir dėl antibiotikams atsparių bakterijų sukūrimo.

Ciprofloksacino šalutinis poveikis yra labai skirtingas ir skirsis nuo žmogaus iki žmogaus. Daugeliu atvejų žmonėms, vartojantiems ciprofloksaciną, nėra sunkių šalutinių poveikių vartojant šį vaistą.

Juodojo langelio įspėjimas

Ciprofloksacinas turi "juodosios dėžės" įspėjimą, kaip nurodė Maisto ir vaistų administracija (FDA). Įspėjamasis juodojo dėžutės įrašas į vaisto paciento informacijos paketą, kai nustatoma, kad yra rimto šalutinio poveikio galimybė. Ciprofloksacino juodos dėžės įspėjimas susijęs su tendonitu ir sausgyslių plyšimu. Jei atsiranda tendinito simptomų, kreipkitės į gydytoją ir susisiekite su gydytoju, kuris paskyrė ciprofloksaciną, kad nustatytumėte, kaip tęsti.

Fluorchinolonai, įskaitant CIPRO®, yra susiję su padidėjusia tendencijos ir sausgyslių plyšimo rizika visuose amžiams. Ši rizika dar labiau padidėja vyresniems pacientams, paprastai vyresniams nei 60 metų, pacientams, vartojantiems kortikosteroidinius vaistus, ir pacientams, sergantiems inkstų, širdies ar plaučių transplantacijomis ...

Antibiotikai ir IBD

Ciprofloksacinas kartais vartojamas Krono liga gydyti ir pouchitą gydyti žmonėms, kuriems buvo atliekamas j-lizdų operacijos (ileal pouch analinis anastomozas arba IPAA), skiriant opinį kolitą . Antibiotikus visada reikia vartoti atsargiai, tačiau žmonėms, kuriems diagnozuota uždegiminė žarnų liga (IBD), reikia skirti ypatingą atsargumą dėl viduriavimo rizikos ir antrinės bakterijos Clostridium difficile (ar C difficile ) infekcijos pavojaus. .

Žmonėms, sergantiems IBD, gali padidėti rizika susirgti ligos po antibiotikų vartojimo.

Neurologiniai ir centrinės nervų sistemos įspėjimai

2016 m. Gegužės mėn. FDA išleido papildomus įspėjimus dėl tam tikrų ciprofloksacino poveikio, įskaitant tuos, kurie gali paveikti sausgysles, raumenis, sąnarius, nervus ir centrinę nervų sistemą. Yra susirūpinimas dėl šio antibiotiko vartojimo kaip pirmosios eilės gydymo komplikuotos infekcijos. Kitaip tariant, FDA prašo gydytojų nutraukti šio vaisto vartojimą už paprastą infekciją, pvz., Šlapimo takų infekciją, o vietoj to gali būti naudojamas kitas antibiotikas, kuris neturi šių saugumo problemų.

Pasak FDA, kai kurios problemos, kurios buvo apibūdinamos kaip susijusios su ciprofloksacinu, yra "sausgyslių, sąnarių ir raumenų skausmas," kaiščių ir adatų "dilgčiojimas ar svaigimas, sumišimas ir haliucinacijos." Reikia nedelsiant informuoti gydytoją apie šiuos padarinius ar bet kokius kitus nepageidaujamus poveikius, nes vaistą gali tekti nutraukti.

Dažni šalutiniai poveikiai

Pasitarkite su savo gydytoju, jei bet koks toliau išvardytas šalutinis poveikis tęsiasi arba yra nepatogus:

Mažiau dažni arba reti šalutiniai poveikiai

Pasitarkite su savo gydytoju, jei bet koks toliau išvardytas šalutinis poveikis tęsiasi arba yra nepatogus:

Visada pranešti apie šių šalutinių poveikių gydytoją

Mažiau paplitusi

Retas

Kiti šalutiniai poveikiai, kurie nėra išvardyti aukščiau, gali pasireikšti ir kai kuriems pacientams. Jei pastebite bet kokį kitą poveikį, pasitarkite su savo gydytoju. Ši informacija yra skirta tik kaip gairė - visada pasikonsultuokite su gydytoju arba vaistininku, kad gautumėte išsamią informaciją apie receptinius vaistus.

Šaltinis:

"Bayer HealthCare Pharmaceuticals". "сткаCiprofloxacin (Cipro) pacientas Įterpti." "Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc." spalis 2008 m.

Krono ir kolitaso fondas Amerikoje. "Antibiotikai". CCFA.org. 2011 m. Kovo 22 d.

> JAV maisto ir vaistų administracija. "FDA narkotikų saugos komunikacija: FDA rekomenduoja riboti fluorokvinolono antibiotikų vartojimą tam tikrų komplikuotų infekcijų atveju, įspėja apie šalutinį poveikį, kuris gali atsirasti kartu". FDA.gov. 2018 m. Kovo 7 d.