Kaip planuoti savo priešlaikinę priežiūrą ir gydymą, jei turite cistinę fibrozę
Jei turite cistinę fibrozę (CF) ir norite pastoti, svarbu žinoti, kad yra moterų, gyvenančių su CF, kurie turi nėštumų neskaidymą ir sveikų kūdikių. Norint pagerinti jūsų sveikos nėštumo tikimybę, svarbu planuoti nėštumą ir dirbti su gydytoju, kad galėtumėte stebėti jūsų ir jūsų kūdikio sveikatą.
Prieš pradedant pastoti , turite turėti gerą mitybos būklę, būti tikslinio svorio ir turėti bent 40 proc. Plaučių funkciją. Prieš pradedant pastoti, jūsų partneris turi atlikti genetinius tyrimus, kad nustatytų, ar jis atlieka cistinės fibrozės geną . Jei jūsų partneris atlieka genu, jūs turite 50 proc. Tikimybę turėti vaiką, sergančią cistine fibroze. Jei jūsų partneris neturi geno, jūsų vaikas neturės tokios būklės.
Kad jūsų nėštumas būtų kuo sklandesnis ir nerimą keliantis, gydytojai rekomenduoja atlikti šiuos veiksmus:
1. Išlaikyti adekvatų mitybą
Jūsų kūno mityba didėja nėštumo metu. Norint patenkinti šiuos poreikius, tikriausiai turėsite vartoti papildų, pvz., Mitybos kokybę, kad jūsų kūnas gautų reikalingų kalorijų. Jei negalite gauti reikalingos mitybos iš maisto produktų ir papildų, galbūt turėsite eiti į ligoninę, kad gautumėte į veną vartojamą maistą, vadinamą bendrą parenteralinę mitybą (TPN) per ilgalaikę IV, vadinamą centrine linija.
2. Kovoti su kvėpavimo takų infekcijomis agresyviai
Kvėpavimo takų infekcijos turėtų būti gydomos antibiotikais, kai tik atsiranda pirmas simptomas. Infekcijos gali greitai išsivystyti, jei turite CF ir galite sumažinti deguonies kiekį, tiekiamą jūsų kūnui. Mažas deguonis yra ne tik problema jums, ji taip pat gali pakenkti jūsų kūdikiui, nes jis ar ji tikisi, kad tenkinsite deguonies poreikius.
3. Tęsti krūtinės fizioterapiją (CPT)
Krūtinės fizioterapija yra svarbi jūsų kasdienio gydymo dalis ir turi būti daroma net nėščia. Tinkamai atlikus veiksmus, jis nepakenks tavo kūdikiui.
4. Tęskite savo CF vaistus
Dauguma burnos ir inhaliacinių CF vaistų yra saugu vartoti nėštumo metu. Aptarkite bet kokius vaistus, kuriuos galite vartoti su CF gydytoju ir akušeriu. Peržiūrėdami vaistų sąrašą savo medicinos kolegijoje, jūsų gydytojai gali nustatyti, ar reikalingi koregavimai.
5. Būkite pasiruošę priimti ligoninę
Gydymo ar stebėjimo metu jums gali prireikti likti ligoninėje nėštumo metu. Labiausiai tikėtina, kad tai pasireikš per pastaruosius tris nėštumo mėnesius, kai jūsų kūno poreikiai yra didžiausi.
6. Nuspręskite, ar norite maitinti krūtimi
Jei norite maitinti krūtimi savo vaiką ir jūsų piene yra pakankamai baltymų ir natrio kiekio, tada galite. Jei nuspręsite maitinti krūtimi, turėsite susitikti su savo mitybos specialistu, kad sukurtumėte planą, kuris jums ir jūsų kūdikiui suteiktų pakankamai papildomų kalorijų.
7. Ateities planas
Nepaisant gydymo pažangos, cistinė fibrozė gali žymiai sutrumpinti jūsų gyvenimą. Vidutinė gyvenimo trukmė žmonėms, sergantiems CF, Jungtinėse Amerikos Valstijose yra apie 40 metų.
Nepatinka galvoti apie tai, kad negalima pakelti savo vaiko iki pilnametystės, tačiau tai yra galimybė, kurią turėtumėte apsvarstyti. Turėtumėte aptarti šią galimybę su savo partneriu ir pradėti kuo greičiau planuoti savo vaiko priežiūrą.
Be to, kad naudojate vaistus ir gydymo būdus savo ligai gydyti, taip pat galite apsvarstyti galimybę gauti plaučių transplantaciją. Ne visi sergantieji CF gali būti skirti transplantacijai, bet tie, kurie gali pagerinti savo gyvenimą. Plaučių transplantacija yra rizikinga, tačiau ji gali suteikti jums galimybę pagerinti jūsų sveikatą ir išplėsti savo gyvenimą. Iki šiol daugiau nei 1600 CF sergančiųjų gavo plaučių transplantaciją.
Nuo 2007 m. Kasmet nuo ligos praeina plaučių transplantacija nuo cistinės fibrozės - nuo 150 iki 200 žmonių. Dauguma jų vis dar gyveno praėjus vieneriems metams, o po pusės iš jų praėjus penkeriems metams po transplantacijos.
Šaltiniai
- Calderwood, C. ir Nelson-Piercy, C. "Astma ir cistinė fibrozė nėštumo metu". Moterų sveikatos medicina. 2005. 2: 29-32
- Cheng EY, Goss CH, McKone, EF, Galic V., Debley CK, Tonelli, MR ir Aitken ML "Agresyvios priešgimdyvės priežiūros rezultatai sėkminguose vaisiaus rezultatuose CF moterims". 2006 m. Žurnalas "Cystic Fibrosis" 5:85 - 91.
- Cistinio fibrozės fondas. Apie cistinę fibrozę. 2016 m.