Angioimmunoblastinė T ląstelių limfoma (AITL) yra neįprastos ne Hodžkino limfomos (NHL ) tipo . Tai atsiranda iš T ląstelių , kurios yra baltųjų kraujo ląstelių, atsakingų už kūno apsaugą nuo infekcijų, tipo. Jis gali būti sutrumpintas ATCL ir anksčiau vadinamas angioimmunoblastine limfadenopatija.
Ką reiškia Angioimmunoblastic?
Terminas "angio" reiškia kraujagysles.
Ši limfoma turi tam tikrų neįprastų savybių, įskaitant mažų nenormalių kraujagyslių skaičiaus padidėjimą kūno dalelėse, kurios yra paveiktos. "Immunoblastas" yra terminas, naudojamas nesubrendusiai imuninei ląstelei (arba limfinės ląstelės). Tai ląstelės, kurios paprastai būna brandžios limfocituose, tačiau tam tikras skaičius iš jų paprastai gyvena kaulų čiulpuose, kurie yra pasirengę dauginti, kai reikia daugiau limfocitų. Jei vietoj to jie dauginasi savo nesubrendusioje formoje ir nėra subrendę, jie yra vėžiniai. AITL liga sergančios vėžinės T-ląstelės yra imunoblastos.
Kas tai daro?
Angioimmunoblastinė T ląstelių limfoma sudaro tik 1% visos ne Hodžkino limfomos. Tai paveikia vyresnio amžiaus žmones, kurių vidutinis amžius diagnozuojamas maždaug 60 metų. Tai šiek tiek dažniau vyrų nei moterų.
Simptomai
AITL yra įprasti limfomos simptomai, tokie kaip limfmazgių padidėjimas (paprastai jaučiamas kaklo, pažastų ir kirkšnies), karščiavimas, svorio kritimas arba naktinis prakaitavimas.
Be to, angioimmunoblastinė T ląstelių limfoma turi keletą neįprastų simptomų. Tai yra odos išbėrimas, sąnarių skausmas ir kai kurie kraujo nepakankamumai. Šie simptomai yra susiję su tuo, kas vadinama imunine reakcija organizme, kurią sukelia kai kurie nenormalūs baltymai, kuriuos sukelia vėžinės ląstelės. Dažnai pasitaiko infekcijų, nes liga silpnina imuninę sistemą.
Ši limfoma taip pat yra agresyvesnė nei dauguma kitų ne Hodžkino limfomų. Dažniau pasireiškia kepenų, blužnies ir kaulų čiulpų dalyvavimas. B simptomai taip pat dažniau. Deja, šios savybės gali parodyti blogesnį rezultatą po gydymo.
Diagnozė ir testai
Kaip ir kitos limfomos, AITL diagnozė yra pagrįsta limfmazgių biopsija . Po diagnozės reikia atlikti keletą tyrimų, kad būtų galima nustatyti, kiek limfoma išsivystė. Tai apima CT tyrimus arba PET tyrimą , kaulų čiulpų testą ir papildomus kraujo tyrimus.
Kai yra odos bėrimas, biopsija taip pat gali būti paimta iš odos, norint rasti tam tikrų savybių, kurios padeda nustatyti šią ligą.
Gydymas
Pirmasis gydymas šia limfoma dažnai yra nukreiptas į imuninius simptomus - bėrimą, sąnarių skausmą ir kraujo pakitusius pokyčius. Nustatyta, kad steroidai ir keletas kitų medžiagų yra naudingi mažinant šiuos simptomus.
Kai diagnozė patvirtinta ir atlikus klinikinius tyrimus, pradedama chemoterapija. CHOP yra dažniausiai naudojamas chemoterapijos režimas. Tačiau ligos atkrytis yra įprastas ir gali atsirasti per mėnesius nuo pradinio ligos kontrolės. Tolesnis gydymas šia limfoma yra sunkus.
Buvo išbandyta keletas požiūrių, įskaitant kaulų čiulpų arba kamieninių ląstelių transplantacijas. Ligos rezultatai vis dėlto buvo blogesni nei dažniau pasitaikančios aukštos klasės limfomos.
Šaltiniai:
Vėžys: 7-ojo leidimo Onkologijos principai ir praktika. Redaktoriai: VT DeVita, S Hellman ir SA Rosenberg. Išleido Lippincott Williams ir Wilkins, 2005.
Terapija periferiniuose T / NK neoplastuose. Autorius JP Greer. Išleista 2006 m. "Hematologijos žurnalas".
Suaugusiųjų ne Hodžkino limfomos gydymas - sveikatos specialistams (PDQ®) - Nacionalinis vėžio institutas. Informacija atnaujinta 2016 m. Sausio 15 d.