Jei turite artimų giminaičių, kuriems buvo diagnozuotas krūties ar kiaušidžių vėžys, galite atlikti genetinę mutaciją, dėl kurios padidėja šių ligų rizika. Mažiau nei 10 proc. Visų krūties vėžinių susirgimų, diagnozuotų JAV, yra susijusios su genetinėmis mutacijomis.
Kai kurios genetinės mutacijos nėra paveldimos, bet yra somatinės, tai reiškia, kad genai per savo gyvenimą pasikeičia ir nesunaikinami.
Šių kategorijų žmonėms yra keletas pasirinkimų, kaip išvengti ir gydyti krūties vėžį, tačiau jie turi žinoti, ar jie turi tas genetines mutacijas.
Genetinis testavimas
Moterys ir vyrai, kurie turi mutavusių BRCA1 ir BRCA2 genų versijas, yra didesnė už vidutinę riziką susirgti krūties vėžiu. Šie genai taip pat yra susiję su didesne kiaušidžių, kasos ir prostatos vėžio rizika.
Genetiniai tyrimai progresuoja, mokslininkai randa kitus genus, kurie nurodo krūties ir kitų vėžio riziką, taip pat gerybines sąlygas. Bandymas atliekamas pagal kraujo mėginį, tačiau kadangi rezultatai gali keistis gyvenimu, rekomenduojama ir genetinė konsultacija.
Sprendimų priėmimas
Žmonėms, sergantiems krūties vėžiu ar kiaušidžių vėžiu, gali būti mutavusio BRCA geno. Vyrams ir moterims, susirūpinusioms dėl savo krūties vėžio pavojaus, gali tekti aplankyti genetinį patarėją, kad apsvarstytų savo šeimos sveikatos istoriją, taip pat kitus veiksnius, siekiant nustatyti, ar genetinis testas būtų naudingas.
Jei jau buvo diagnozuotas krūties vėžys, gali būti išbandytas kraujo mėginys, todėl gydytojas gali sukurti efektyvesnį, savalaikį ir tinkamą gydymą, kad nužudytumėte vėžį ir išvengtumėte pasikartojimo. Didelės rizikos grupės apima:
- Ashkenazi žydų protėviai (Rytų ir Vidurio Europoje)
- Vienas arba keli BRCA teigiami giminaičiai, moterys ar vyrai
- Krūties vėžys dviem ar daugiau artimiems giminaičiams (artimiesiems giminaičiams)
- Šeimos nariai, kuriems diagnozuotas krūties vėžys iki 50 metų amžiaus
- Neatidėliotinas šeimos narys su vėžiu abiejose krūtinėse
- Keletas šeimyninių kiaušidžių vėžio atvejų
Taip pat yra tam tikrų genetinio testo priežasčių, pavyzdžiui:
- Nustatykite, ar turite mutavusių BRCA genų
- Įvertinkite prevencijos pasirinkimus
- Pritaikykite gydymo parinktis
- Venkite per didelio ar nepakankamo apdorojimo
- Sumažinkite šalutinį gydymo poveikį
- Tinkamas gydymas siekiant išvengti pasikartojimo
Padengti išlaidas
Priklausomai nuo to, su kuo esate apdraustas, jūsų sveikatos draudimas gali arba netaikyti testui. Abiejų BRCA genų sekos nustatymas, kuris patikrina bet kokią galimą mutaciją, kainuoja apie 2400 JAV dolerių. Namų genetiniai tyrimai kainuoja nuo 295 iki 1200 dolerių. Arba galite išbandyti tris dažniausiai pasitaikančias BRCA mutacijas, kurios gali kainuoti apie 650 USD. "Medicaid" neapima bandymo išlaidų.
Rezultatai ir tolesni veiksmai
Jei nuspręsite atlikti genetinį tyrimą, išduosite kraujo ar audinio pavyzdį, kuris bus siunčiamas į specialią laboratoriją bandymams atlikti. Rezultatai bus grąžinami per keturias ar penkias savaites, todėl turėtumėte susitikti su genetiniu patarėju, kad galėtumėte peržiūrėti ir aptarti savo rezultatus.
Jūs taip pat gausite raštišką testų rezultatų santrauką.
Įsitikinkite, kad suprantate savo rezultatus ir galimybes, kaip išvengti ar gydyti. Jums gali prireikti kitokių tolesnių veiksmų, nei budėti ir įsitikinkite, kad turite reguliarius mammogramus ir krūtų savianalizę .
Veiksmų vykdymas
BRCA1 ar BRCA2 teigiamas testas gali būti jūsų raginimas imtis veiksmų. Prieš pradėdami operaciją, chemoterapiją ar hormoninius vaistus, galbūt norėsite atidžiai apsvarstyti savo prevencijos ir gydymo galimybes bei kitus rizikos veiksnius: amžių, rasę, aplinką, mitybą, bendrą sveikatą.
Kita vertus, testavimas neigiamas nėra absoliuti garantija, kad niekada nebus sukurtas krūties vėžys, nes kiti veiksniai, tokie kaip alkoholio vartojimas , rūkymas , sėdimas gyvensenos būdas, amžius, menopauzės būsena ar kiti nenustatyti genetiniai rizikos veiksniai gali padidinti jūsų riziką.
Pasidaryk pats testas
Galite užsisakyti namų šeimos genetikos testų rinkinį, tačiau, skirtingai nuo vaistinės nėštumo testo, per keletą minučių negausite rezultatų. Kai komplektas atvyksta, jums reikės kreiptis į kliniką kraujo nuleidimui ir jūsų mėginys bus išsiųstas į laboratoriją.
Rezultatai bus grąžinami maždaug per mėnesį, pranešami telefonu ir raštu. Rezultatai bus tokie pat veiksmingi, kaip ir jūs gaunate iš genetinio patarėjo, bet nebus jokios emocinės paramos ir jokių medicininių nurodymų, kaip spręsti rezultatus.
Genetinė diskriminacija
JAV federalinis sveikatos draudimo perkeliamumo ir atskaitomybės įstatymas (HIPAA) uždraudžia diskriminaciją dėl genų. Jei turėsite genetinę polinkį į krūties vėžį, neprarasite ar neleiskite sveikatos draudimo.
> Šaltiniai:
> Federalinė prekybos komisija. Faktai vartotojams. Namuose atliekami genetiniai tyrimai: sveika skeptizmo dozė gali būti geriausias receptinis vaistas. 2006 m. Liepos mėn.
> Nacionalinis vėžio institutas. Bench Marks, Vol. 6, 3 numeris, 2006 m. Gegužės 23 d. Vėžio diagnostika: specialios vėžio terapijos plėtros informavimas.