Suteiktos dovanos, jei neturite sekso metų ... ar gaukite tatuiruotę?
2015 m. Gruodžio 22 d. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) oficialiai persvarstė dešimtmečius trukusią politiką, draudžiančią homoseksualius vyrus duoti kraujo donorystę dėl to, ką jie laiko dideliu ŽIV perdavimo pavojumi.
Peržiūrėtose gairėse FDA komisija dabar leidžia gėjų vyrams, kurie per pastaruosius 12 mėnesių neturėjo lytinių santykių, kad jie galėtų paaukoti, kurių celibatas patvirtinamas užpildžius pasirašytą klausimyną.
Visi kiti homoseksualūs vyrai, įskaitant tuos, kurie nuolat vartojo prezervatyvus , ir toliau bus uždrausti.
Nors kai kurie tai laiko pirmuoju žingsniu, kad panaikintų 32 metų politiką, daugelis aktyvistų ir medicinos tarnybų paskelbė, kad sprendimas yra pasenęs ir diskriminacinis, ypač atsižvelgiant į tai, kad ŽIV rizika vertinama kiekvienu atveju atskirai. atvejų pagrindas heteroseksualams.
Kilus klausimams dėl šio neatitikimo sausio mėnesį, FDA atsakė teigdama, kad ji "labai apsunkins kraujo donorystės centrus ir gali būti įžeidžianti donorams", jei būtų atliktas individualus vertinimas, tačiau primygtinai reikalaujant, kad vis dar "nepakanka įrodymų", kad pateisintų sumažėjimą metinio laukimo laikotarpio.
Tarp politikos ilgametės kritikų Amerikos medicinos asociacija, Raudonasis kryžius, Amerikos kraujo bankų asociacija, Amerikos asteorų asociacija, Niujorko miesto taryba ir Asamblėjos teisminių institucijų komitetas Kalifornijoje kiekvieną kartą paragino nutraukti tuo metu, kai vis daugiau šalių, įskaitant Ispaniją, Portugaliją, Italiją ir Pietų Afriką, visiškai panaikino savo draudimus.
JAV gėjų kraujo uždraudimo istorija
1983 m. FDA rekomendavo, kad bet kuriam vyrui, kuris nuo 1977 m. Turėjo lytinių santykių su kitu vyru, būtų uždrausta kraujas duoti per visą gyvenimą. Ši politika buvo nustatyta tuo metu, kai nebuvo nei gydymo, nei priemonių ŽIV testavimui . (Tik 1985 m. Faktiškai, kad pirmasis ŽIV testas buvo licencijuotas FDA, o ne iki 1987 m., Kad pirmasis antiretrovirusinis vaistas AZT gavo patvirtinimą).
Akivaizdu, kad tuo metu, kai gėjų vyrai sudarė didžiąją dalį ŽIV atvejų, daugelis visuomenei giliai abejojo dėl ŽIV testų tikslumo, tikrinant kraujo atsargas. Šios baimės labai sustiprėjo, kai Ryan White , paauglys iš Indianos, 1985 m. Buvo uždrausta lankyti valstybinę mokyklą, kai buvo nustatyta, kad jis įgijo ŽIV iš kraujo perpylimo .
1990 m. FDA taip pat priėmė sprendimą uždrausti Haitis, taip pat smarkiai nukentėjo nuo ankstyvos epidemijos, tvirtindama, kad kadangi ŽIV pirmiausia buvo perduodamas per heteroseksualų lytinį santykį šioje populiacijoje, jiems būtų sunkiau nustatyti didelės rizikos asmenis. Tai uždrausta buvo panaikinta mažiau nei metus po to, kai po 50,000 protestų iš Niujorko protestų.
Iki dešimtojo dešimtmečio pabaigos, po derinio antiretrovirusinio gydymo atsiradimo ir naujesnės kartos ŽIV testų įvedimo, kritikai pradėjo abejoti draudimu, kai 1995 m. Numatoma ŽIV perteklius kraujo perpylimo rizika siekė maždaug vieną iš 600 000 atvejų . Iki 2003 m. Šis pavojus buvo maždaug 1 iš 1,8 mln.
Be to, nuo 1999 m. Iki 2003 m. Tik klaidingai neigiamas ŽIV patikrinimas patvirtino, kad tik trys amerikiečiai iš 2,5 milijonų kraujo recipientų įgyja ŽIV iš kraujo perpylimo.
Atsakymai už ir prieš Gay Blood Ban
Iki šiol nemažai šalių turi politiką, panašią į JAV, įskaitant Argentiną, Australiją, Braziliją, Japoniją, Švediją ir Jungtinę Karalystę. Daugelis kitų išlaikė neribotą atidėjimą, tarp jų Belgiją, Daniją, Prancūziją, Graikiją ir Vokietiją.
JAV FDA (įskaitant JAV Sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamentą, kurioje vienbalsiai rekomenduota atidėti vienerių metų laikotarpį), rėmėjai nurodo, kad JAV vis dar yra didelis ŽIV lygis tarp gėjų ir biseksualių vyrų, kurių gyventojų skaičius sudaro apie 63% visų naujų infekcijų kasmet.
Pripažindami statistiką oponentai priešinosi, kad homoseksualūs ir biseksualūs vyrai, įskaitant tuos, kurie įsigijo ŽIV narkotikų vartojimo narkotikus, sudaro maždaug daugiau nei pusę (57%) 1,1 milijono amerikiečių, užsikrėtusių ŽIV, todėl draudžiama visi gėjai labiau linkusios ir nepagrįstos.
Jie taip pat atkreipia dėmesį į FDA nutarties neracionalumą, kvestionuojant, kaip vienų metų patvirtinimas paprastu klausimynu gali būti atidėtas, gali būti visiškai aiškus ženklas, palyginti su, tarkim, gėjus, gyvenančiu įvykdytais, monogaminiais santykiais? Ar tai rodo, kad gėjų vyrai kažkaip labiau linkę meluoti apie savo seksualinę veiklą nei heteroseksualūs?
Be to, rekomendacijos, kad gėjų ir biseksualų vyrai būtų uždrausti praėjusiais metais, jei jie buvo tatuiruočių, ausų ar kūno auskarų vėrimo, o tai reiškia, kad tokia veikla yra tokia pati santykinė rizika, kaip ir seksas, buvo patenkinta beveik visuotiniu pasipiktinimu. Nepaisant teorinės (nors ir nereikšmingos) rizikos, pagal Ligų kontrolės ir prevencijos centrų duomenis nebuvo pranešta apie vieną atvejį, kai perduodama nė viena iš šių priemonių.
Piliečių teisių gynimo organizacijos jau seniai teigia, kad FDA politika skiria rizikos identifikavimo ne tik seksualinę elgseną, bet ir seksualinę orientaciją. Tai darydama, ji siūlo, kad gėjai, kaip individai, iš esmės yra labiau linkę dalyvauti didelės rizikos veikloje , todėl kiekvienu konkrečiu atveju vertinimai tampa mažiau reikalingi nei heteroseksualūs.
Tuo tarpu kiti klausia, ar FDA rekomendacija iš tiesų yra politikos atsipalaidavimas, ar tiesiog kitas būdas priimti de facto draudimą gyvenimui, nes gėjų vyras yra seksualiai aktyvus.
Nors FDA pareigūnai prieštaravo, kad heteroseksualams, kurie švirkščia narkotikus ar sekso santykius su komerciniais sekso paslaugų teikėjais, taip pat taikomas vienerių metų atidėjimas, todėl nė vienai iš šių grupių nereikia likti celibatas tam laikotarpiui.
Šaltiniai
JAV maisto ir vaistų administracija (FDA). "Peržiūrėtos rekomendacijos, kaip sumažinti kraujo ir kraujo produktų žmogaus imunodeficito viruso perdavimo riziką: klausimai ir atsakymai". Sidabrinis pavasaris, Merilandas.
FDA. "FDA komisaro Margaret A. Hamburgo pareiškimas dėl FDA kraujo donorystės atidėjimo politikos vyrams, turintiems lytinių santykių su vyrais." Sidabrinis pavasaris, Merilandas; FDA paskelbtas 2014 m. Gruodžio 23 d.
FDA. "Klausimai apie FDA politiką." Sidabrinis pavasaris, Merilandas. .
Schreiber, G .; Buschas, M .; Kleinmanas, S .; et al. "Perdozavimo viruso infekcijų rizika. Retroviruso epidemiologijos donorų tyrimas." New England Journal of Medicine . 1996 m. Birželio 27 d .; 334 (26): 1685-1690.
Cosgrove-Mather, B. "ŽIV užsikrėtusių kraujas užmuša du Floridoje". CBS naujienos; paskelbta 2002 m. birželio 19 d.