MTHFR genas ir TRPV1 genas, kurie prisideda prie migrenos
Jei kenčia nuo migrenos netekimo, yra didelė tikimybė, kad jūsų sesuo, pusbrolis ar motina taip pat. Taip yra todėl, kad jūsų genai labiau ar mažiau jautrūs migrenos vystymuisi.
Pažiūrėkime migrenos genetiką ir tai, ką tai reiškia jums ir jūsų šeimai.
Sąveika tarp genų ir aplinkos galvos skausmuose
Daugumos galvos skausmas yra daugelio genetinių ir aplinkos veiksnių, sąveikaujančių sudėtingame žiniatinklyje, rezultatas.
Nors daugelis iš jūsų nepertraukiamai dirba kontroliuojant aplinkos veiksnius, skatindami vengimą ir elgsenos pokyčius, akivaizdu, kad jūs negalite pakeisti genų, su kuriais gimėte. Tačiau, tiriant genetiką, susijusią su migrenos atsiradimu, mokslininkai gali kurti naujus vaistus, skirtus konkretiems genams, norint išgydyti, jei ne palengvinti mūsų sunkias ir silpną galvos skausmą.
Kokie genų tipai yra susiję su migrena?
Paveldėjimo reikšmingas vaidmuo yra migrenos ir kitų pirminių galvos skausmų vystymas. Tai parodė per daugybę šeimų ir dvynių studijų. Bet kokie yra faktiniai genai yra perduodami? Toliau pateikiamas dviejų genų, kurie manė, vaidina svarbų vaidmenį formuojant migreną, pavyzdys.
Vienas genas vadinamas MTHFR genu , kuris reiškia ilgalaikę metilenteteragidrofolate reduktazę. Šis genas yra įtrauktas į homocisteino kelią. Homocisteinas yra mūsų kraujyje esanti aminorūgštis, kuri, padidinus kraujo indą, gali sukelti kraujagyslių uždegimą, taip pat šaudyti tam tikras nervines ląsteles, kurios gali sukelti galvos skausmą.
Tam tikros šio geno mutacijos buvo siejamos su migrena ir klasterio galvos skausmais .
Viename farmakogenetikos ir genomikos tyrime nustatyta, kad moterims, turinčioms migreną su aura , vitamino papildai žymiai sumažino homocisteino kiekį, migrenos sunkumą ir migrenos negalios lygį, palyginti su moterimis, kurios vartojo placebą.
Vitaminas buvo papildytas vitaminu B6, B9 (folio rūgštimi) ir B12, kurie, kaip nustatyta, sumažino homocisteino kiekį kraujyje.
Be to, kai atidžiai išnagrinėta vitaminų grupė, buvo nustatyta, kad pacientai, turintys tam tikrą MTHFR geno alelį, žymiai labiau sumažino homocisteino lygį, taip pat migrenos sunkumą ir negalios balus, palyginti su kitais alelais . Alelis yra alternatyvi geno forma, užimanti specifinę konkrečios chromosomos vietą. Ši išvada rodo, kad tam tikri genų variantai gali įtakoti tai, kaip migrena reaguoja į vitaminų papildymą.
TRPV1 (laikinas, susijęs potencialus viniloidų tipas 1) buvo pasiūlyta, kad vaidintų itin svarbų vaidmenį migrenos jautrinimui - terminas, kuris nurodo migrenos sergantiems pacientams pernelyg jautrią ar reaktyvią nervų sistemą.
Šis genas vaidina migrenos hiperalgia ir alodiniją , dvi sąlygas, kurios gali atsirasti migrenos priepuolio metu. Hiperalgesija - tai padidėjęs atsakas į skausmingą stimulą. Allodinija reiškia skausmingą atsaką į paprastai nekenksmingą stimulą, pavyzdžiui, diskomforto pojūtį, kai migrenos priepuolis yra paprastas.
Per pastaruosius kelerius metus narkotikai, skirti TRP kanalams, buvo ištirti kaip galimi migrenos terapijos būdai.
Vienas iš narkotikų, nukreiptų į TRPV1 kanalą, pavyzdžiu yra sumatriptanas , dažnas migrenos gydymas.
Ką tai man reiškia?
Čia yra didelis vaizdas, kad migrena yra stiprus genetinis pagrindas. Sužinoję daugiau apie konkrečius genus, kurie linkę sukelti migreną, mokslininkai gali nukreipti vaistus į šiuos genus.
Be to, migrenos genetinio pagrindo suvokimas gali sumažinti tam tikrą naštą, su kuria susiduria asmenys, nes jie bando kontroliuoti migrenos priepuolius. Apsvarstykite galimybę apsvarstyti savo šeimos istoriją savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui, nes tai gali suteikti jums keletą įžvalgų apie migreną ir įtakoti būsimą gydymą.
Šaltiniai:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptanas slopina TRPV1 kanalus trigeminaliniuose neuronuose. Galvos skausmas . 2012 m. Gegužės mėn .; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 migrenos patofiziologijoje. Tendencijos Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. MTHFR C677T ir MTRR A66G genų genotipai veikia nepriklausomai, siekiant sumažinti migrenos sutrikimą atsakant į vitaminų papildymą. Pharmacogenet Genomics. 2012 m. Spalio 22 d. (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Genai ir pirminiai galvos skausmai: naujų galimų terapinių tikslų atradimas. J galvos skausmas. 2013; Lie 12, 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Genetika pirminiuose galvos skausmuose. J galvos skausmas. 2007 Bir., 8 (3): 190-5.