Barttero sindromas

Paveldima inkstų liga

Barttero sindromas yra paveldima inkstų liga, manoma, kad ji atsiranda dėl inksto gebėjimo reabsorbuoti kalį defektą. Dėl to inkstai iš organizmo pašalina per daug kalio.

Barttero sindromas yra paveldimas autosominiu recesiniu modeliu , nors kartais tai gali pasireikšti ir tiems, kurie neturi sutrikimo šeimos istorijoje. Nors tiksliai nežinoma, kaip dažnai pasitaiko Barttero sindromo, tačiau viename tyrime vertinama, kad tai turi įtakos 1,2 asmeniui vienam milijonui žmonių.

Atrodo, kad dažniau pasitaiko tėvams, gimstantiems giminingais ar glaudžiai susijusiais tėvais. Barttero sindromas veikia tiek visų etninių grupių vyrams, tiek moterims.

Simptomai

Barttero sindromo simptomai gali būti:

Vaikai su Bartter sindromu sunkiai auga ir vystosi normaliai.

Diagnozė

Barttero sindromas dažniausiai diagnozuojamas vaikystėje, atsižvelgiant į fizinį tyrimą, atsiradusius simptomus ir laboratorinių kraujo ir šlapimo tyrimų rezultatus. Jie apima:

Gitelmano sindromas yra panašus į Barttero sindromą, todėl norint nustatyti, kuris sutrikimas yra, gali prireikti papildomų testų.

Gydymas

Barttero sindromo gydymas yra orientuotas į normalaus kalio kiekio kraujyje išlaikymą. Tai daroma turint dietos, kurioje yra daug kalio, ir, jei reikia, vartoti kalio papildų. Taip pat yra vaistų, kurie sumažina kalio kiekį šlapime, pvz., Spironolaktoną, triamtereną ar amiloridą.

Kiti vaistai, vartojami Bartter sindromui gydyti, gali apimti indometaciną, kaptoprilį ir vaikus - augimo hormoną.

> Šaltiniai:

> "Bartterio sindromas". Medicinos enciklopedija. 2008 m. Spalio 15 d. MedlinePlus.

> "Kas yra Barttero sindromas?" Straipsniai. 2008 m. Spalio 5 d. "Bartter" svetainė.

> "Bartterio sindromas". Vamzdiniai ir cistiniai inkstų sutrikimai. 2006 m. Gruodžio mėn. "Merck Manuals Online" medicinos biblioteka.