EnteraGam už IBS-D

Kas yra EnteraGam®?

EnteraGam® yra naujas požiūris į viduriavimą dominuojančio IBS (IBS-D) gydymą. FDA yra klasifikuojama kaip receptinis medicininis maistas, kurį turi nurodyti gydytojas ar kitas licencijuotas sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas. Produktas yra milteliai, kurių sudėtyje yra "iš serumo gauto galvijų imunoglobulino / baltymų izoliato" (SBI) ir parduodamas pavadinimu "EnteraGam®".

Jūs sumaišykite miltelius į skystį ir gerkite jį.

Iš pradžių SBI buvo sukurtas palaikyti žarnyno sveikatą ūkiuose auginamiems gyvūnams, tačiau pastaruoju metu buvo įvertintas žmonių enteropatijos (žarnyno ligos) gydymas, įskaitant IBS-D silpną ir dažną išmatą. Produktas yra pagamintas iš karvių ir sudaro maždaug 90% baltymų. Produktas nėra absorbuojamas skrandžio ar plonosios žarnos lygyje, todėl jis nepažeistas į storą žarną . SBI mechanizmas nėra visiškai skaidrus, tačiau įleidžiami jautienos antikūnai gali pagerinti tinkamą GI trakto funkcionavimą . IBS pacientai gali turėti uždegiminį sutrikimą, kuris dar nėra galutinai suvokiamas, todėl, kodėl EnteraGam® veikia, nėra aišku.

Ką tyrėjai sako?

Nors yra daug daugiau įrodymų, kad SB gali pagerinti enteropatiją gyvūnams, kai kurie preliminarūs klinikiniai tyrimai išbandė šį vaistą žmonėms, ypač vaikų enteropatiją, ŽIV infekuotą asmenį ir žmones, sergančius IBS-D.

Mažas, bet atsitiktinių imčių, dvigubai aklas placebo tyrimas dėl SBI vartojimo IBS-D atveju parodė, kad naudojant šešių savaičių preparatą šis simptomas žymiai sumažėjo:

Nebuvo pastebėta jokių rimtų šalutinių reiškinių, nors keli asmenys pasitraukė dėl pykinimo.

Šie rezultatai turi būti šiek tiek atsargūs. Tai buvo nedidelis tyrimas, o kontrolinės grupės pacientai taip pat patyrė kai kurių simptomų pagerėjimą, todėl galimas įtakos turintis placebas.

Kitoje studijoje nustatyta, kad nedidelis IBS-D ar IBS-M sergančių pacientų požymių pagerėjimas praėjo šešias savaites. Tai nebuvo dvigubai aklas placebo tyrimas. Simptomai pagerėjo maždaug trijuose ketvirtadaliuose tyrimo dalyvių. Nebuvo pastebėta jokio rimto šalutinio poveikio, nors keli pacientai nutraukė vaisto vartojimą dėl šalutinių poveikių, tokių kaip vidurių užkietėjimas, viduriavimas ir pykinimas.

Tikimės, kad būsimi tyrimai padės geriau suprasti EnteraGam® kaip veiksmingą IBS-D gydymo būdą.

Kaip tai padeda?

Remiantis iki šiol atliktais moksliniais tyrimais (gyvūnai ir žmonės) SBI galimas:

Ar tai saugu?

"EnteraGam®" buvo apibūdinamas kaip "paprastai pripažintas saugiu". Jį negalima naudoti žmonėms, kurie yra alergiški jautienai. Dar nėščiosioms ir slaugančioms moterims ar pacientams, kurių imuninė sistema yra pakenkta, saugumas dar nebuvo įvertintas.

Jis buvo išbandytas nedideliais tyrimais, skirtais vartoti kūdikiams ir vaikams, kurių reikšmingo šalutinio poveikio nepastebėta.

Ar "EnteraGam®" Jums tinka?

Nors EnteraGam® tyrimai yra pradiniame etape, tai tikrai atrodo perspektyvi, nes siūlome saugų ir potencialiai veiksmingą gydymą IBS-D. Jei jūsų simptomai neatspindi kitų valdymo strategijų, galbūt norėsite pasikalbėti su savo gydytoju apie tai, kaip pabandyti.

Šaltiniai:

Petschow, B., et.al. "Galvijų imunoglobulino baltymų izoliatai, skirti enteroterapijos mitybos valdymui". Pasaulio žurnalas "Gastroenterologija 2014" 20: 11713-11726.

Petschow, B., et.al. "Serumo gavusių galvijų imunoglobulinų / baltymų izoliatas: postuliuotas veikimo mechanizmas enteropatijos gydymui", klinikinė ir eksperimentinė gastroenterologija, 2014 7: 181-190.

Weinstock, J. & Jasion, V. "Serumo pagamintos galvijų imunoglobulino / baltymų izoliato terapija pacientams, sergantiems refraktoriniu dirgliuoju žarnos sindromu". Atvirojo žurnalo "Gastroenterologija 2014" 4: 5 psl.

Wilsonas D., et al. "Gauta iš serumo gauto galvijų imunoglobulino proteino izolato vertinimas asmenims, turintiems viduriavimą sukeliančio dirgliosios žarnos sindromo". Klinikinės medicinos įžvalgos: gastroenterologija, 2013 6: 49-60.