Kas yra Evista ?:
Evista (raloksifeno hidrochloridas) yra selektyvaus estrogeno receptoriaus moduliatorius (SERM). Jis vartojamas osteoporozei gydyti ir nėra hormonas.
Evista gydo plonius kaulus ir sumažina invazinių krūties vėžio riziką:
Evista yra skiriamas osteoporozės (kaulų retinimo) profilaktikai ir gydymui moterims po menopauzės. 2007 m. Buvo patvirtinta mažinti invazinio krūties vėžio riziką osteoporozės moterims po menopauzės ir moterims po menopauzės, kuriems yra didelė invazinio krūties vėžio rizika.
Evista nėra krūties vėžio gydymo vaistas, bet jis gali būti naudojamas siekiant užkirsti kelią invazinio estrogeno receptorių teigiamo krūties vėžio atvejų prevencijai . Tai nesumažina invazinio krūties vėžio pasikartojimo pavojaus. Moterims, kurioms dėl genetinių mutacijų pasireiškia paveldimas krūties vėžys ( BRCA1 , BRCA2 ), Evista vartojimo nebus naudinga.
Kaip Evista veikia:
Evista prisijungia prie ląstelių esančių estrogenų receptorių, sukuriant blokadą ir sukeliančią cirkuliuojančią estrogeną, kad jūsų kūnas galėtų keliauti kitais būdais. Tai lėtina įprastą menopauzinį kaulų išsilyginimą ir padidina kaulų mineralinį tankį (KMT). Dėl to sustiprėja kaulai ir sumažėja lūžių rizika. Papildoma Evista nauda yra ta, kad ji sumažina bendrą ir MTL cholesterolio kiekį. Krūtų ir gimdos audiniuose jis veikia kaip estrogeno antagonistas.
Kaulai ploni po menopauzės ir po jo:
Menopauzės metu ir po jo kūnas gamina mažiau estrogeno, kuris prisideda prie kaulų retinimo.
Daugelis moterų vartoja osteoporozės vaistus, kad apsaugotų ir sustiprintų kaulus po menopauzės. Fosamax, Boniva ir Evista skiriamos moterims po menopauzės kartu su vitaminu D ir kalcio papildais bei svorio palaikymu, siekiant išlaikyti kaulų sveikatą ir užkirsti kelią lūžiams ir pertraukoms. Jei jūsų kaulai retinasi, jums kyla rimtų lūžių stuburo, klubų ir riešų pavojus.
Evista, palyginti su tamoksifenu:
5 metų STAR tyrime Evista buvo lyginamas su tamoksifenu , o invazinio krūties vėžio atvejų sumažėjimas nebuvo veiksmingesnis. Tačiau Evista gydymas sukelia mažiau giliųjų venų trombozės, plaučių embolijos, kataraktos ir endometriumo vėžio atvejų (dažnas šalutinis poveikis) nei tamoksifeno.
Rekomendacijos vartojant Evista:
Moterys, kurios ilgą laiką bus judamos (atsistatydinus nuo chirurgijos, gydant lovą, važiuodamos su ribotu judesiu), turėtų nutraukti Evista vartojimą mažiausiai 72 valandas prieš sustojant ir per sykį. Taip yra todėl, kad Evista gali padidinti kraujo krešulių riziką. Jei vartojate Evista, būtinai vartokite kalcio ir vitamino D papildų ir reguliariai naudokite svorį, kad gautumėte kuo daugiau naudos kaulų sveikatai. Išjunkite arba sumažinkite rūkymą , kofeino ir alkoholio , kai esate Evista, nes šie dalykai prisideda prie trapių kaulų.
Kas neturėtų vartoti Evista:
Nevartokite Evista, jei:
- esate nėščia ar maitinate krūtimi, nes tai gali pakenkti jūsų kūdikiui
- turite kraujotakos sutrikimų
- Jūs turite giliųjų venų trombozę, plaučių emboliją ir tinklainės venų trombozę
- Jūs vartojate hormonų pakaitinę terapiją (HRT)
- turite sunkių kepenų ligų
Galimos kaip:
Evista galima įsigyti tik 60 mg tablečių vartojant pagal receptą. Jis imamas vieną kartą per parą su maistu arba be jo.
Šalutiniai poveikiai:
Evista gali sukelti šiuos dažnus šalutinius poveikius:
- karščio bangos
- padidėjęs prakaitavimas
- pykinimas
- viduriavimas
- galvos skausmas (ne migrena)
- sąnarių skausmas
Ne visi turi vartoti Evista, nes tai gali padidinti kraujo krešulių kojų (giliųjų venų trombozės), širdies (plaučių embolijos) ir akių (tinklainės venų trombozės) riziką.
Jeigu vartojate Evista šiuos simptomus, kreipkitės į savo gydytoją:
- skausmas ar šiluma kojose ar veršeliuose
- rankų, kojų ar kojų patinimas
- staigus skausmas krūtinėje; dusulys
- staigus jūsų regėjimo pasikeitimas (neryškus regėjimas ar praradimas)
Evista nesukelia krūtų skausmo ar švelnumo ir nesukelia makšties kraujavimo.
Šaltiniai:
Evista.com. Osteoporozė ir invazinis krūties vėžys. © 2008.
FDA. Narkotikų vertinimo ir tyrimų centras. FDA patvirtina naujus Evista naudojimo atvejus (raloksifeno hidrochloridas). Data: 2007 m. Rugsėjo 17 d.
FDA naujienos. Raloksifeno hidrochloridas. Rugsėjo 17 d., 2007 m.