Ar plaučių vėžys yra paveldėtas?

Jei kas nors mano šeimoje turi plaučių vėžį, ar galėčiau jį gauti?

Gerai žinoma, kad kai kurios vėžio formos, tokios kaip kiaušidžių vėžys ir gaubtinės žarnos vėžys, vyksta šeimose. Nors paveldimumo vaidmuo plaučių vėžyje nėra taip gerai žinomas, kai šeimos anamnezėje plaučių vėžys tam tikru laipsniu padidina riziką. Paveldėtas plaučių vėžys yra didesnis moterims, nesusipratimiems ir ankstyvajam plaučių vėžiui (plaučių vėžiui, kuris atsiranda iki 60 metų amžiaus).

Apskaičiuota, kad 1,7 proc . Plaučių vėžio iki 68 metų amžiaus yra paveldimas. Keletas veiksnių yra susiję su paveldimu plaučių vėžiu, įskaitant:

Kaip artimai priklauso šeimos narys

Turint pirmojo laipsnio šeimos narį (tėvą, brolį ar vaiką) su plaučių vėžiu, mažėja dvigubai padidėjusi plaučių vėžio rizika. Ši rizika yra didesnė moterims, mažiau vyrų ir didesnė negu rūkantieji. Jei turite antrosios laipsnio giminaičio (teta, dėdė, dukterėčia ar sūnėnas) su plaučių vėžiu, jūsų rizika padidėja apie 30 proc .

Rūkymo būsena, plaučių vėžys ir paveldimumas

Rūkaliai, kurie susiduria su plaučių vėžiu, mažiau tikėtina, kad šeimos istorija nei nesusipratimas, kuriam būdingas plaučių vėžys. Tačiau tai pasakyta tiems, kurie turi genetinę polinkį į plaučių vėžį, rūkymas, atrodo, sustiprina šią riziką.

Plaučių vėžio tipas ir paveldimumas

Tyrimai skiriasi plaučių vėžiu sergančiųjų, kurios turi didžiausią paveldimą komponentą, rūšys, tačiau dažniau su plaučių vėžiu sergantiems žmonėms, ypač su plaučių adenokarcinoma , plaučių vėžiui būdingos ligos yra dažnesnės negu su mažo ląstelių plaučių vėžiu .

Naujausia išvada yra tai, kad nerūkantieji su nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kurio auglių EGFR mutacija yra nereceptiniai , daug labiau tikėtina, kad jų šeimos anamnezėje yra plaučių vėžys, nei tų, kurie turi ALK pertvarkymą arba KRAS mutaciją.

Krūties vėžio geną (BRCA2) ir plaučių vėžio riziką

Neseniai buvo nustatyta, kad žmonės, turintys BRCA2 mutaciją, - viena iš mutacijų, nustatytų žmonėms su genetiniu krūties vėžiu, - taip pat yra didesnė plaučių vėžio rizika.

Ši mutacija randama 2 proc. Europos protėvių žmonių ir yra paveldima dominuojančia autosomala. Be padidėjusios krūties vėžio ir kiaušidžių vėžio rizikos (be kita ko), rūkantiesiems su mutacija nustatyta beveik dvigubai didesnė tikimybė susirgti plaučių vėžiu. (Plaučių vėžio rizika taip pat buvo didesnė už įprastą nerūkantiems, kurių mutacija buvo didesnė nei normali.) Rūkantiems, kuriems buvo atliekama ši mutacija, padidėjo rizika visų pirma plaučių plaučių vėžiui , kuris nėra smulkialąstelinis plaučių vėžys. Šiuo metu nėra jokių konkrečių rekomendacijų dėl mutacijų sergančių žmonių atrankos, bet tie, kurie yra susiję, gali norėti pasikalbėti su savo gydytojais dėl galimybės atlikti CT tyrimą dėl plaučių vėžio.

Rasė, plaučių vėžys ir paveldimumas

Juodi su pirmojo laipsnio giminaičiais yra didesnė ankstyvo plaučių vėžio atsiradimo rizika nei balta. Ši rizika didėja rūkalių.

Kiti vėžys ir paveldimas plaučių vėžys

Paprastai šeimos anamnezė, išskyrus plaučių vėžį, gali padidinti plaučių vėžio riziką. Kitoje lygties pusėje, tačiau tie, kurie vystosi daugiau nei vieną pirminį plaučių vėžį, yra žymiai labiau linkę sukelti genetinę polinkį prisidėti prie jų vėžio.

Ką turėčiau daryti, jei turiu šeimos istoriją dėl plaučių vėžio?

Kai kuriems žmonėms gali būti taikoma CT spinduliuotė dėl plaučių vėžio , nors šiuo metu ji rekomenduojama tik tiems žmonėms, kurių amžius nuo 55 iki 74 metų amžiaus, kurie rūkė arba buvo pasitraukę per pastaruosius 15 metų ir turi mažiausiai 30 metų patirtį rūkymas. Atsižvelgdamas į jūsų rizikos veiksnius, jūs ir jūsų gydytojas gali pasirinkti pasirinkti iš šių parametrų. Prieš mes nusivylėme apie tuos genus, kuriuos mums perdavė mama ir tėtis, turime nepamiršti, kad daugelio plaučių vėžio priežasčių galima išvengti. Mesti rūkyti (jei rūkote), išbandyti savo namus radonui , valgyti sveiką mitybą , sportuoti ir būti atsargiems, kad išvengtumėte profesinių priežasčių, gali padėti sumažinti plaučių vėžio riziką, jei turite šeimos istoriją ar ne.

Šaltiniai:

Albrightas, F. ir kt. Svarbūs įrodymai, kad paveldėta vėžio susirgimų įtaka: vėžio šeimos peržiūra pagal svetainę. BMC vėžys . 2012. 12 (1): 138.

Cote, M. et al. Padidėjusi plaučių vėžio rizika asmenims, sergantiems ligos šeimos istorija: jungtinė analizė iš Tarptautinio plaučių vėžio konsorciumo. Europos vėžio leidinys . 2012 m. Kovo 19 d. (EPUB prieš spausdinant).

Cote, M. et al. Plaučių vėžio rizika tarp baltos ir juodos giminaičių su ankstyvuoju plaučių vėžiu. Amerikos medicinos asociacijos leidinys . 2005. 293 (24): 3036-42.

Gaughan, E. et al. Plaučių vėžio šeimos istorija niekada nerūkantiems su nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ir jos ryšys su augliais, kuriuose yra EGFR mutacijos. Plaučių vėžys . 2013. 79 (3): 193-7.

Hemminkis, K. ir X. Lix. Šeimyninė plaučių vėžio rizika histologiniu požiūriu ir atsiradimo amžiuje: recesyvinio paveldėjimo požymiai. Eksperimentiniai plaučių tyrimai . 2005. 205-15.

Jonsson S. et al. Šeimyninė plaučių vėžio rizika Islandijos gyventojų. Amerikos medicinos asociacijos leidinys . 2004. 292 (24): 2977-83.

Lix, X., ir K. Hemminki. Šeimos daugialypės pirminės plaučių vėžio: populiacijos analizė iš Švedijos. Plaučių vėžys . 2005. 47 (3): 301-7.

Lix, X., ir K. Hemminki. Gauta pasipriešinimo ankstyvajam plaučių vėžio atsiradimui pagal histologinį tipą. Tarptautinis vėžio leidinys . 2004. 112 (3): 451-7.

Nitadori J. et al. Ryšys tarp plaučių vėžio atvejų ir šeimos vėžio istorijos: duomenys apie didelio masto gyventojų grupių kohortinio tyrimo JPHC tyrimą. Krūtinė . 2006. 130 (4): 936-7.